| 單元 2. 微生物、無脊椎動物及其地理分布 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 目
錄 壹、微生物(microbes; micro-organism)方面 貳、無脊椎動物 (Invertebrate Zoology)方面 參. 臺灣昆蟲與地理分布概說 肆、腔腸動物門(又稱刺胞動物門）──以珊瑚礁為例 參考文獻
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| 壹、微生物(microbes; micro-organism)方面(未完成) (資料出處: 整理並轉載自光復書局(1991)，大美百科全書；建宏出版社(1999)，基礎生物，pp.46~49；龍騰出版社(1999)，基礎生物，pp.82~85。) |
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| 微生物是十分微小的生物，大部分需藉顯微鏡才可觀察得到。微生物的形態構造差異大，生活環境也大不相同，通常可分為：病毒(virus)、原核生物、真菌、原生生物。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一、病毒(virus) 病毒個體微小，可通過磁濾器，又稱濾過性病毒（圖2-1）。構造簡單，不具細胞構造之特徵，外為蛋白質外殼，殼內含核酸之遺傳物質，需藉助電子顯微鏡才能觀察到。與一般的微生物最大的不同在於其為絕對寄生，不能在寄主細胞外繁殖。例如 : 冠狀病毒 |
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| 圖2-1 病毒 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 二、原核生物 原核生物為單細胞生物，具細胞壁，不具有真正的細胞核，可細分為真細菌門Division Eubacteria 及 古細菌門 (Division rchaebacteria)) 。但通常包括細菌(bacteria)和藍綠藻（又稱藍綠菌，英文Cyanobacteria）。 (一)細菌以分裂生殖為主。生存的環境相當廣泛，從攝氏零下之冷凍環境至海底熱泉的高溫環境皆可能存在。形狀常分為球狀、桿狀、螺旋狀（圖2-2）。在自然界擔任分解者角色，並與自然界物質的循環有關。細菌中尚有少數可行自營性生活，如光合細菌(Photorophic bacteria，如綠硫菌或紫硫菌)和硝化菌。
(二)藍綠藻缺乏有性生殖，以分裂生殖或孢子繁殖為主。具葉綠素，可行光合作用，為水生動物主要食物來源之一。部分種類如念珠藻（又稱魚腥藻，Anabaena)（圖2-3），在缺乏氮、磷的環境中，可產生異形孢子，行固氮作用。當水中氮、磷過多時，有些藍綠藻會大量增生，造成其他水中生物因缺氧而死亡。 |
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| 三、真菌 真菌具細胞核、細胞壁，不具葉綠素，無法運動，可行有性生殖或無性生殖。通常由菌絲構成的多細胞個體，如黑黴菌（圖2-4），但也有例外，如酵母菌不是由菌絲所構成的單細胞生物。真菌分布廣泛，可行腐生、共生或寄生，在生態系中常扮演分解者的角色。 |
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| 四、原生生物 原生生物包括原生動物和構造簡單的藻類。 (一)原生動物為真核單細胞動物，不具細胞壁、葉綠體，可行有性生殖或無性生殖。能攝食其他微生物或有機質顆粒，其本身為水生生物的食物來源之一，常見的種類如草履蟲、變形蟲等（圖2-5）。 |
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| 圖 2-5 二種原生動物 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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(二)藻類多屬水生，具細胞核、細胞壁、葉綠體，能行光合作用釋出氧氣，而增加水中溶氧量。在自然界中擔任生產者的角色，為水生生物重要食物來源（圖2-6）。 |
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| 圖 2-6 藻類 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 五、微生物與疾病 有些微生物寄生在活體身上，它們會在活體上繁殖，並利用寄主做為營養來源，因而傷害到寄主造成疾病。這些引起疾病的微生物，稱為病原體。 (一)植物的病害以由真菌寄生所引起的最為普遍，常造成糧食減產而引起饑荒。寄生在動物體中能引起禽畜傳染病的微生物也很多，如炭疽桿菌、口蹄病毒等。 ●真菌曾引發人口的大遷徙行動 ： 1845∼1860年歐洲流行「馬鈴薯腐疫病」，所造成的饑荒引起人口大量死亡，導致超過150萬的歐洲人移居北美洲大陸及其他地方，成為歐洲人難忘的災難。 (二)引起人類疾病的病原體主要有病毒、細菌、真菌、原生動物等。這些病原體藉空氣、飲食、接觸或病媒來傳播，進入人體後以分泌毒素或破壞細胞等方式，危害人體正常的生理功能而引發疾病。常見的病原體和疾病如： 1.真菌引起的香港腳和灰指甲； 2.細菌引起的霍亂、百日咳、破傷風等； 3.病毒引起的狂犬病、小兒麻痺症、登革熱、B型肝炎、後天性免疫不全症候群（Acquired immuno deficiency syndrome, AIDS）等。 4.原生動物引起嗜睡病、瘧疾（瘧疾原蟲）、阿米巴痢疾（阿米巴原蟲）等。 |
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| ●提到細菌時，往往會連想到疾病，所以對細菌有種恐懼、厭惡感！其實，這對細菌來說是不公平的，因為細菌中絕大多數是無害的，更何況還有不少細菌對人類及生態系有著很大的貢獻。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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(二)微生物和疾病的關係除了引起疾病外，有些微生物卻可用來治療疾病，如可從真菌或細菌中提煉出抗生素，用來治療一些微生物感染的疾病，青黴素（盤林西林）即為著名的例子。 (三)微生物對於乾、熱或化學藥品抵抗能力因種類而有所不同，微生物的控制可利用物理方式如加熱法、乾燥法、冷凍法、過濾法等，和化學方式如殺菌劑等。要完全殺死細菌等抵抗力強的微生物，較常採用121℃（蒸汽壓為每平方公分約1.1公斤）加熱15分鐘的高壓蒸氣滅菌法，或是以160℃加熱兩小時的乾熱兩小時的乾熱滅菌法。 |
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| 六、微生物在生態系中的角色和對人類的頁獻 微生物雖然體積微小、構造簡單，但因為數量多，生長快速，代謝十分旺盛，而且代謝的類型也非常的多樣化，所以，它們在生態系物質循環中，扮演分解者的角色，為生命世界與無生命世界的橋樑；而單細胞藻類，如矽藻等更是水域中的基礎生產者，為水域中消費者的食物來源；此外，它們和其它生物之間的共生關係也極為重要，如豆料植物和根瘤菌。 人類常應用微生物的各種特性改善人類的生活，例如在食品工業上應用酵母菌來釀酒、烘焙包麵；用麴菌來釀製醬油等；或利用青黴菌等多種真菌產生的抗生素來治療病；尤其近幾年來對生物遺傳奧秘的瞭解、基因工程及生化藥物等方面的突飛猛進，便是得力於各種細菌及病毒的幫忙。由此可知，微生物對於整個生態系及至於人類的生活，實在占了一個不容忽視的地位。 |
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| ●微生物在生物技術上的應用，不勝枚舉，如： 1.污水的處理；2.新燃料的製造；3.酵素的製造；4.蛋白質的生產。 ●遺傳工程將微生物和動植物細胞變成一個生產工廠，如生產人類生長激素、胰島素、干擾素、疫苗（如B型肝炎）…等，其發展是相當寬廣的。 |
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| 貳、無脊椎動物 (Invertebrate Zoology)方面(未完成) (資料來源 : 整理自易希陶主編成(1974), 動物學 , 山自然科學大辭典 , 第九冊 , 臺灣 : 臺灣商務 , 802頁。)一、原生動物 (Protozoa) (一)原生動物門 (Phylum Protozoa)二、後生動物 (Metazoa) (二)中生動物門 (Phylum Mesozoa)(三)海綿動物門(Phylum Porifera)
腔腸動物門Coelenterata ) |
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(五)櫛水母動物門(Phylum
Ctenophora)
(六)扁形動物門(Phylum Platyhelminthes) (八)袋形動物門(Phylum Aschelminthes) 1. 輪蟲綱 2. 腹毛綱 3.動吻綱 4.線蟲綱 : 4-1. 有尾孔線蟲亞綱 : (1)短棒線蟲目、 (2)絲蟲目 4-2. 無尾孔線蟲亞綱 : (1)圈旋頭孔線蟲目、 (2)袋孔頭孔線蟲目 (九)棘頭動物門 (Phylum Acanthocephala)(十)內肛動物門 (Phylum Entoprocta)(十一)外肛動物門 (Phylum Ectoprocta or Bryozoa)(十二)帚形動物門 (Phylum Phoronida)(十三)腕足動物門 (Phylum Brachiopoda)(十四)星蟲門 (Phylum Sipunculoidea)(十五)肢吻動物門 (Phylum Priapuloidea)(十六)溢蟲門 (Phylum Euchuroidea)(十七)環節動物門 (Phylum Annelida)(十八) 節肢動物門(Phylum Arthropoda) (一)有爪亞門 (二) 三葉蟲亞門(三)螫肢亞門 (四) 有顎亞門6.昆蟲綱 (圖檔可參閱「台中縣自然科鄉土教材－昆蟲的分類」網站http://dns.chps.tcc.edu.tw/~bng/ ) 6-1. 無翅亞綱 : (1)原尾目、(2)總尾目、(3)黏管目 6-2. 有翅亞綱 : 6-2-1半變態類 : (4)缺翅目、(5)直翅目、(6)革翅目、 (7)積翅目、(8)等翅目、(9)奇蟲目、(10) 嚙蟲目、 (11)食毛目、(12)蜻蛉目、(13)蜉蝣目、(14)總翅目、 (15)異翅目、(16)同翅目、(17)蝨目 6-2-2完全變態類 : (18)鞘翅目、(19)脈翅目、(20)毛翅目、 (21)膜翅目、(22)撚翅目、(23)長翅目、(24)鱗翅目、 (25)蚤目、(26)雙翅目 (五)緩步亞門 (六)舌形亞門 十九、軟體動物門(Phylum Mollusca) 二十、毛顎動物門(Phylum Chaetognatha) 二十一、半索動物門 ((Phylum Hemichordata) 二十二、棘皮動物門(Phylum Echinodermata) 二十三、脊索動物門(Phylum
Chordata)
(一)尾索動物亞門 (三)脊索動物亞門 |
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| 茲舉無脊椎動物23個門之二門中的物種為例
: ●
節肢動物門的有顎亞門之昆蟲綱
●腔腸(又稱刺胞)動物門的珊瑚綱、水螅綱 |
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| 參.
臺灣昆蟲與地理分布概說 (未完成) (資料出處：整理自行政院農委會(1990), 臺灣昆蟲；楊平世(1994), 臺灣的常見昆蟲，臺北:渡假等。 一、分類 昆蟲(insects)屬於動物界(Animal)、節肢動物門(Arthropod)、昆蟲綱(Hexapoda)。綱可分二亞綱：(依張書枕分類有2亞綱32目) (一)、無翅亞綱(Subclass Apterygota)：4目 此亞綱內的昆蟲，演化史中無翅發生，即先天無翅的一群，或稱無翅類，包括四目： 原尾目¾ 俗稱原尾蟲或蚖，無眼、無觸角；? 彈尾目¾ 具跳器，俗稱跳蟲，濕地、草地之小型昆蟲；? 雙尾目¾ 腹部具二尾毛，俗稱雙尾蟲，潮濕落葉、腐殖土中最常見小型昆蟲，以腐敗有機物為生；? 總尾目¾ 又名纓狀目有纓狀物及尾，如衣魚。 (二)、有翅亞綱(Subclass Pterygota)：28目 此亞綱內之昆蟲常具翅，有部分種類翅退化，屬後天無翅。 本亞綱又可分二群：外生翅群及內生翅群。
貳、昆蟲的形態(如圖2-1)
(以下尚未整理，趕工中) 一、昆蟲外部形態結構式圖 A.頭部：1.觸角2.複眼3.口器 B.胸部：4.前胸背板5.中胸側板6.後胸側板7.前翅8.後翅9.前腳 10.中腳11.後腳 C.腹部：12.聽器13.腹部14.氣孔
昆蟲共同特徵：成蟲有三對腳及對觸角；有前、中、後、腸、馬氏管、氣管系、 (同消化系統) (腎臟) (肺臟) 背管另有神經、生殖、肌肉、分泌、感覺器官。 (循環系統) 二、構造特徵舉例
三、被誤認為昆蟲類之無脊椎動物舉例 ? 草履蟲、鞭毛蟲、有孔蟲、虐原蟲等¾ ¾ 原蟲動物門；? 蛔蟲、線蟲等¾ ¾ 圓動物門；? 蚯蚓、沙蠶、蛭(螞蝗)¾ ¾ 環節動物門；? 蜘蛛：是節肢動物門蜘蛛網(昆蟲類為昆蟲網)，蜘
三、昆蟲的分布特性與研究價值 一、以蝴蝶為例¾ ¾ 探討臺灣動物的地及分布趨勢
(3)特有種有23種、特有亞種5種，約佔14%； (4)分布普及三洲，暫歸為泛世界性者約10種，佔5%； (5)源地不詳者3種，佔1.5%。 其次，分析臺灣常見蝴種的分佈趨勢得表5-6，茲粗析於后：
(4)其他尚有6種，佔3%，主分布以蘭嶼、綠島、金門等離島為主。
圖5-4 臺灣地區常見蝴蝶與古北極區及東洋區物種源地關係圖 表5-6 臺灣地區常見蝴分布特性
資料來源：整理自楊平世編 、范義材彬等撰文(1990)
四、魚類、貝類、珊瑚類、昆蟲類、無脊椎動物的保育名錄 （一）、以瀕臨絕種育類野生動物 魚:2/23 節肢動物門 昆蟲3/23
（二）、珍貴稀有保育類野生動物 魚:4/116 節肢動物門 ? 昆蟲網15/116 ? 其它1/116
（三）、其他應予保育之野生動物 (34種)
五、昆蟲與人的互動舉例 （一）黑角舞蛾→人→步行蟲 (invadec prey) (predator) （二）馬陸等遊事件
根據農廳林研究，這些毛蟲是一種夜盜蛾的幼蟲，它們一年可以繁衍十一代，愛吃的食 物囊括蔬菜、花卉、雜量和果樹，當一地植物被消耗殆盡，成群毛蟲便四處移棲，到了十月 初，夜盜蛾害已從苗栗市、公館、頭份、苑裡、銅鑼等地，蔓延到台中縣大甲、外埔，大群 夜盜蟲啃光綠葉、四處流竄的可怕景象，無異「蝗蟲過境」。
然而這只是眾多市區虎頭蜂害的例子之一，每逢各地住家發現蜂巢，消防隊員總是越俎 代庖，提供採蜂的「法」外服務，以苗栗橫山為例，一個編制只有五人的小隊，居然短短一 年多裡，替民除害摘除一百多個虎頭蜂巢。
人家，屢屢傳出蜈蜙肆虐的新聞，去年六月，宜蘭五結中正路就有三位民眾遭蜈蜙咬傷，據 說當中有一位不幸毒發身亡；且年底，基隆更有位高中生在睡眠中被一條蜈蜙咬到頭，幾乎 休克，經過省立基隆醫院急診才揀回一條命。
形似蜈蜙、其實無害的黑褐色「馬陸」，也是昆蟲擾人事件的要角，牠們很容易在潮濕 多腐植質的野地孳生，因為體長多節也多足，在南部軍校素有「岡山大列車」的諢名，去年 八月底，岡山壽天里就出現馬陸大發生事件，為了平息里民恐慌，縣環保局還動員人力噴藥 毒殺，過了兩週，彰化市建和街也出現馬陸「大閱兵」景象，流竄的馬陸入侵人家，把許多 家庭主婦嚇得花容失色，時間再過一個月後，連北濱的萊萊、馬崗等漁村，也傳出馬陸優民 的報導，讓為了登革熱疲於奔命的環保單位，再多了一項撲滅馬陸、為民壓驚的工作。
野生動物需要保護的台灣，居然還有這麼多繁衍過剩的野生昆蟲，原因應該是人類擾亂 了自然生態平衡，讓這些昆蟲沒有天敵的情況下毫不受限地擴張，最後侵優到人類生活，或 許這就是大自然反撲的徵兆吧！（1996.11.10.中時18） （三）台灣鋏蠔
n 台灣小黑蚊雌蟲（ 圖）愛吸人血，一旦被牠「附身」，紅腫得慘不忍睹（ 圖）。（圖為環保署提供）
小黑蚊小檔案 一條腿可吸引600隻．．．
相信有人會為了蚊子肆虐而搬家嗎？在南投縣的名間鄉就有不少人家，因為受不了「小黑蚊」的騷養而舉家外移，而根據研究小黑蚊多年的學者發現，由於台灣地區近年來作物相大幅的改變，農民大量種植茶葉及檳榔，加上原有竹林地，近年來分佈已有擴散的趨勢，過去只有鄉間出現小黑蚊，現在已經擴散到都市的邊緣，台中市、嘉義市已傳出嚴重「災情」，台北市郊也有零星「災情」傳出。 環保署表示，雖然目前的研究未發現小黑蚊會傳染疾病，但被其叮咬部位會出現紅腫、癢痛其至引發過敏反應，癢痛、紅腫往往數日不退，對民眾騷擾頗巨。 由於小黑蚊的體積相當的小，體長只有1.4mm，附在人身上，不易被察覺，也由於體積相當的小，可以穿過居家的紗門和紗窗，進入室內吸血，由於雌性的小黑蚊嗜吸入血，被環保認定為一種重要的騷擾性昆蟲。 小黑蚊發生較嚴重的月份，是在炎熱的六、七月，在為害猖獗地區的民眾，在酷暑中仍需要穿著長袖衣褲，來避免小黑蚊的叮咬，其至居住在當地的居民，常因不堪小黑蚊的侵擾，索性搬離遷至他處耳，對於鄉鎮的發展心栯負面的影響。 由於小黑蚊並未發現會傳染疾病，因此過去對小黑蚊研究相當的少，但是在小黑蚊分佈日漸擴大的情形下，環保署於去年發動研究群，終於初步了解小黑蚊的生態及初步的防治方法。 環保署研究所得的結論是：一、小黑蚊孳生場所為藍綠藻而非青苔；二、小黑蚊防治時機，在冬季密低時需防治幼蟲，春夏密度升高時，以撲殺成蟲為主；三、小黑蚊防治方式應採綜合防治，並按發生之嚴重性別處理，大發生時噴藥防治為主，局部發生時以誘引撲殺。
肆、腔腸動物門──以珊瑚礁為類 資料出處:方力行(1989),珊瑚學— （又稱刺胞動物門（詮一） 專論台灣的珊瑚資源,台北:黎明文化） 一、定義 珊瑚是一種動物，從生物學的觀點而言，珊瑚（corals）是由許多珊瑚蟲──水螅體（polyp）──所聚合生長的一種群體生物類（但有少數珊瑚為單一水螅體）。群體的形成靠單一的水螅蟲以出芽或分裂的方式產生許多新水螅體聚合而成；水螅體內也會產生精子和卵子，成熟的精、卵互相結合後，受精卵就會發育成幼苗，隨著水流分佈到其他地方，再附著固定在堅硬的底質上，發育生長為另一個新珊瑚群體。 經由這種出芽或分裂的成長的方式，珊瑚幾乎可視為一種不朽的生命，因為珊瑚蟲的生長一直持續著，使得珊瑚的生命期（lifespan）無一定的限；一個水螅蟲體可一直分裂，一直生長，很難界定何者為老的的，何者為新生，導玫珊瑚蟲群體所共同形的鈣化骨骼基盤(base)一直增大，因此也就很難以估量它生長的止境。 珊瑚具有動物性及植物性的特徵。在動物方面，它的細胞沒有細壁，有簡單的神經系統和協調運動，有原始的口與消化腔，屬於濾食性動物，依賴外界有機質供其營養。但是為什麼我們看到的珊瑚不是如此呢？原來這石珊瑚中百分之九十九都是礦化物質，水螅體只佔表面薄薄的一層，撈上岸來就死了、爛了，只剩下鈣質的骨骼，如再經過清洗、漂白、加工等手續，就變成常見到似磺物般的飾品。 珊瑚雖然是動物，但是卻也有植物的特徵，不過這不是因為有些珊瑚的形狀長的像樹，而是因為許多珊瑚蟲體內具有可行光合作用的共生藻類，這使得珊瑚藉由藻類利用光能在身體中將無機鹽類變為自身所需的養分。這類珊瑚多半會分泌碳酸鈣骨骼，日積月累的堆積後就形成礁石，所以也稱之為造礁珊瑚；另一類非迼礁珊瑚，其組織體內只有少量或者甚至沒有共生藻存在，分布較不受光與溫度的限制，而可生長在較深的海底。 二、珊瑚的分類與組成 跟其他許多生物一樣，珊瑚也分成許許多多的種類。在分類學上，大部分的珊瑚是屬於腔腸動物門（Phylum Coelenterata）珊瑚蟲綱(Class Anthozoa)中的六放珊瑚亞綱(Subclass Octacorallia)。只有少部分如千孔珊瑚(Milleporidae)、柱孔珊瑚(Stylasteridae)等是屬於水螅蟲綱(Class Hydrozoa)。 珊瑚若依其骨胳質地的特性又可分為石珊瑚類（Stony corals）和軟珊瑚類(Soft corals)。石珊瑚類貝分泌碳酸鈣形成堅硬群體骨骼的力，絕大部分礁珊瑚，在生物類上屬於六放珊瑚亞綱的石珊瑚目(Order Scleractinia)，小部分則分屬六放珊瑚亞綱黑珊瑚目(Order Antipatharia)，八放珊瑚亞綱的匐根目(Order Stolonifera)和藍珊瑚目(Order Coenothecalia)及水螅蟲綱之千孔目(Order Mulleporina)與柱星目(Order Stylasterina)。 石珊瑚目含有普星亞目(Suborder Astrocoeniina)、蕈石亞目(Suborder Fungirna)、菊石亞目(Suborder Faviina)、核葉亞目(Suborder Caryophylliina)及樹葉亞目(Suborder Dendrophyllina)等共19科的各類石珊瑚；一般淺水區常見的造礁珊瑚主要屬於前三亞目，其中又以菊石亞目所屬的種類最多。上述石珊瑚的分類，主要依據珊瑚本身群體骨骼（Corallum）與水螅體骨骼（corallite）上所特有的紋路、形狀及排列方式而畫分；其中又以水螅體內的隔皮（septa）、柵隔（pali）及中柱（columella）等細微特化結構作為分別”種”的重要特徵之一。六放珊瑚亞綱中的石珊瑚目，其所包含的”種”的繁多遠超過其他珊瑚類別，而成為”珊瑚生物”中最重要，也是最具代表性的一群，以全球珊瑚數量最多而有”珊瑚海”之稱的印度太平洋區（Indo Pacific）為例，石珊瑚目被發現而記錄者就已達17科、81屬之多，軟珊瑚類不分泌大量的鈣質骨骼，但代之鈣質骨針（sclerites）束支撐身體，牠們全部屬八放珊瑚亞綱。其中原海雞頭超目（Protoalcyonaria），只包含幾屬，種類少，水螅體單獨生長；群海雞頭超目（Synalcyonaria）則營群體的生活，下分7個目：匐根目（根生目）（Order Stolonifera） 豎莖目（小枝目）（Order Telestacea） 海雞頭目（Order Alcyonacea） 本目所屬種類，因具豐富的共肉組織，柔軟而富談性，是軟珊瑚類中最具代表性者。水螅體營養個體或兼具生殖個體。群體平舖，呈直立或樹狀。共肉組織的中膠層厚，內有骨針，出芽生殖由水管系行之，骨針不癒合。熱帶太平洋區，從潮間帶至200公尺深的海域，是海雞頭目軟珊瑚常見的分佈範圍，但有些種類則生長可達三千公尺處深，甚至在溫帶及極區亦有分佈。本目中皮葉軟珊瑚(Lobophytum)，肉質軟珊瑚(Sacrophyton)及指狀軟珊瑚(Sinularia)等屬之種類較，反一百五十餘種；本省南部海岸潮間帶及亞潮帶常可以見到。 硬沙目（Orde Treahypsammiacea） 共鞘目（Order Coenothcalia） 角筆目（Order Phnnatulacea） 雖然早在十八世紀即有八放珊瑚種類的記載，但當時僅以外形為分類依據。直至1855年，Valenciennes才發現並使用骨針作為分類依據。迄今，已被發現的八放珊瑚約達二千左右，其
註1：刺胞動物門，因體壁中具有刺胞為本動物門之特徵，又體肉有一空腔，故又稱腔腸。 中以地中海、歐洲西部與南部水域所收集的資料最完整，但有關印度洋、太平洋及其附近諸島八放再珊瑚的分佈詳細情形，則以鮮為人知。不過可確定的是八放珊瑚的分佈範圍極廣，從潮間帶、亞潮帶到深海，由南極至北極皆有，唯大多數均分佈陸棚及大陸斜坡帶。目前最深之記錄種為海筆目的Umbellula leptocaulis，生長於深達4440公尺的海底，另外角珊瑚中的Keratoisis Profunda 也有4200公尺的記錄。最為人熟知的八放珊瑚類是角珊瑚目中的貴重珊瑚(Plexaura Homomalla)所產生的前列腺素(Prostaglandins)，也常應用於製藥業上，不過它的分佈則以淺海區為主。（圖1.1）
圖1.1 海洋中珊瑚生長深度分佈。 三、珊瑚的構造 （一）六放珊瑚類（見圖1.2） 六放珊瑚類珊瑚蟲所共同分泌的群體骨骼稱為珊瑚骨體(corallum)，由水螅體骨骼(corallire)所構成，是各個珊瑚水螅體生長之處；水螅體骨骼開口(calice)則是水螅體與外界環境交流的孔道。（圖1.2） 水螅體珊瑚群體的組成基本單位。雖然珊瑚種類繁多，但腔腸動物門中的水螅蟲綱及珊瑚蟲兩者間水螅體的構造，基本上是相似的。這些水螅體體壁均包含內外胚層細胞及中膠層組織，其頂端口部觸手及觸手環附近組織則佈滿著纖毛與刺絲細胞(nematocyst)，惟大部份石珊瑚類水螅體的內胚層中除含許多特化的腺體胞外，也常包含大量的共生藻，因此使得珊瑚組織在整體外觀上呈現藻類色素與水螅體組織的混合色。
圖1.2 石珊瑚骨骼體面圖及珊瑚蟲的基本構造（仿Wood,1983）。 （二）八放珊瑚類（見圖1.3） 八放珊瑚水螅體外部形態大致可區分為上半部可收縮的珊瑚頭(anthocodia)及下半部的體幹(anthostele )（圖1.3）。水螅體受到刺激後，觸手可在口部摺起或伸入消化循環腔內，收縮後餘留的部位稱為萼(calyx;verruca)。 八放珊瑚亞綱的水螅可分兩類，一是營養個體(autozooid)，具有前述的各種構造；另一類是觸手退化成一支或完全消失的生殖個體(siphonozood)。生殖個體的管溝非常發達，有引進水流進入群體的功能。營養體生活的水螅體，相互以共肉組織(coenchyma)連結，其間並包含有連絡各水螅體的管道(solenia)。 大多數八放珊瑚體內均有鈣化的朋針作支持用。有些水螅體觸手底會形成一圈以骨針為主的萼環(collaret)。骨針的形狀、大小、顏色等隨珊瑚種類而異，在形狀方面則有針狀、鱗狀、板狀、棘刺狀、棍棒狀、綾盤及啞鈴狀；顏色則可呈現紅、白、黃、紫等色澤。長度從數公厘至數公分不等。這些骨針的形狀特徵與分佈位置均是類上的重要依據。
圖1.3 八放珊瑚 珊瑚蟲體解剖構造（仿Bayer.1956）。
四、珊瑚礁 珊瑚係造礁珊瑚群體骨骼再力在其間生息的各種生物遺骸，如海膽、貝殼、海星、海綿、許多石灰質藻類，以及海水中的沉積物所共同匯聚填充而成的礁體。因為造礁珊瑚的快速生長需有藻類共生，而藻類的光合作用活動又和光線與溫度有關，故珊瑚礁的分佈受到陽光及溫度的限制，大多分佈於熱帶和亞熱帶溫暖的淺海中。 組成珊瑚礁的碳酸鈣質除了來自以石珊瑚為主的造礁珊瑚骨骼外。許許多多生活於珊瑚礁區的生物，如石灰藻、貝類、棘皮動物等會產生石質組織的生物，甚至魚類的骨骼、鱗片對於珊礁的形成，有極重要的促進作用。而珊瑚和這些生物之間，互為因果：石珊瑚的骨架，提供了其他生物的生息棲所，而生物死亡後鈣化的殘骸則填塞了這些空隙，再度又形成了新的基質(Substrate)，可讓藻類及珊瑚再附著、生長、擴展，如此循環不已，因而日益增大了珊瑚礁。 一般較成熱的珊瑚礁區多以裙礁或堡礁的型態環繞於陸地四周，形成天然的防波堤，阻擋了經常性波浪堤，阻擋了經常性波浪的沖擊。又因為珊瑚礁本身就具有再生性，可以有效的抵消自然侵蝕作用，是以有確保海洋地形完整及沿海植物正常的功能。 簡單言之，珊瑚礁然是一個礁體，但與一般的〝岩礁〞觀念並不盡相同，它本身的成分就是由活的珊瑚及其相關生物所形成，所以雖然〝礁〞是一個死的名詞，但是有著活珊瑚群聚的〝珊瑚礁〞卻是可以持續成長增大的。
五、珊瑚礁的形成 現今的珊瑚區基本上可分為兩大類──大陸棚珊瑚礁區(Shelfreefs)及海洋性珊瑚礁區(Oceanic reefs)。這些礁岩以核心鑽孔(Core drilling)法探測地質年齡的研究中顯示，形成的年代多在數千萬年至上億年，且大體上符合所提出──由裙礁到堡礁再成為環礁的礁岩漸進成理論(Di Salvo & Odum,1974)。 大陸棚珊瑚礁區分佈自海岸邊到大陸棚兩百公尺。在熱帶地區，這些大陸棚提供了適合珊瑚礁生長的基底。一般珊瑚礁從會從這些基底開始往上生長，並達海平面處，當海平面再度提升時它仍會往上生長，但如果海平面下降時，那些在露出水面礁區上生的珊瑚就會死亡。 海洋性珊瑚礁區發生陸棚以外較深的遠洋區，一般均位於海底山峰處，有時這些珊瑚礁往往會露出水面而形成再珊瑚島。事實上，此類珊瑚島也往往底火山的發源地(volcanic origin)相一致，位於北太平洋上的夏威夷群島便是露出水面的火山所組成。言兩大類的珊瑚礁區，依其形狀、大小及與陸地的關係位置，可再細分為下列五種形態（圖2.1）： 裙礁(Fringing reefs)──通常生長在海洋島嶼四周，也是大陸棚礁區中的主要珊瑚礁形態。因其珊瑚生長沿著海岸就如裙裾一般，因而得名；其沿著陸地向海底伸展開來，又可分為近岸的礁緣帶、礁岩斜坡及礁前帶等三個區域（圖2.2）。 平台礁(Plarform reefs)──位於大陸棚上的水底有小山丘，且丘頂接近海面，如果堅固，珊瑚便可在此地繁衍生長而成為整片覆被的群社，因外形如平台，故稱為平台礁。 堤礁(Bank reefs)──位於較平台礁深的海域中，多在大陸榾區水下約四十公尺的小山丘突起處；因丘頂部位離海面較近，光線穿透量最多，所以大部份珊瑚只生長於此，日積月累，就成了“堤”的形狀。此外，堤礁也可在海岸洋性珊瑚礁區中發現。 堡礁(Barrier reefs)──堡礁均位於大陸邊緣處，可能是由裙礁發展而來。堡礁以寬深的礁湖（lagoon）與舥或大陸相隔。在向礁湖面處的珊瑚礁外形相當不規則，著生的珊瑚均較脆弱 ；在向洋面處的珊瑚礁則堅實且外規則，著生的珊瑚大部份都能抵抗浪潮拍打，並有石灰藻生長其間。 環礁(Atolls)──環礁大部份為環狀，中心凹陷為一個礁湖環礁的直徑自三公里至一旦公里不等，中心的礁湖深度從不到一公尺至五十五公尺，較小的環礁偶爾也會大陸棚沿岸發生。有關環礁的形成機制達爾文理論(Dawin;s theory)最被一般學者所接受(圖2.3)。達爾文認為在數千萬年前，海島周圍所形成的裙礁由於海島的逐漸下陷，珊瑚為了維持正常生長，乃一直向上擴展珊瑚群聚。於是形成了今日的環礁，因此環礁上的活珊瑚只分佈在上半部。另有一種說法則是島嶼四周的裙礁因為海平面的升降而生長，島嶼本身則因為風蝕等作用而變得較為平坦，若海平面淹過了陸地，四周的裙礁再發展就形成環礁了。(Wood,1983) 珊瑚礁沉積的石灰質，除了珊瑚蟲體內的共生藻共同代謝分泌碳酸鈣外，還需特定的一些石灰藻來幫助整個礁岩的強固。這些屬於紅藻門的石灰藻如Porlithon onkoles, Hydrolithon megacystum及Paragoniotithon Spp等，其細胞壁充滿著與碳酸鈣同性質的化物(calite crystal)，當它們延著礁岩表面生長時，同時也形同為礁體表面覆上一層堅硬的鈣質層，幫助抵擋海浪的侵蝕，結合四散的碎片。不過在石灰質藻類將言些滾動的碎石毋之刖，一些在礁區生長的海綿也具有穩定鬆動碎石的作用。 這類石灰質紅藻的生長尤其以礁岩上半或裂處最為顯著，使得珊瑚礁得以抵擋表面的浪潮或強勁的水流，免於侵蝕剝落。此外，這些鈣質性藻類的沉積物本身也會充塞在珊瑚礁的間隙中。由此看來，珊瑚礁的形成不僅僅是動物珊瑚遺骸的結果，植物性藻類的堆積衍生物也參與其間(Borowitzka & Larkum.1986)。 更進一步地講，部份石灰藻類的成長甚至可視作珊瑚礁形成的先鋒。在珊瑚群聚成的初期，迎浪面繁盛的石灰藻帶不但抵抗了海浪對礁區的侵蝕和沖刷，更使得初生的珊瑚獲得一個較為平靜的海洋環境而得以快速茁壯。當這些珊瑚長大後，這個藻類──珊瑚帶又可以形成一條更效的保護帶，使得其它較脆弱的珊瑚種類以及許許多的珊瑚礁生物如熱帶魚、蝦、蟹、貝等，在其後孳生繁衍，終而發展成一個成熟的珊瑚礁生態群社。 六、珊瑚礁的分布 全球珊瑚礁的分佈，深受著地殼變化及海水的物理環境因素所限制。五憶年前，由珊瑚所形成的珊瑚礁區，分佈在世界許多的地區，雖然地表的變動曾經使得珊瑚分佈更動過好幾次，但是因為當時全世界暖水區域並無陸地的阻隔，所以並未出現女吟般的生物地理分佈現象。直到二千五百萬年前，歐亞大陸與非洲陸地相融離，才形成所謂的珊瑚區(coral fauna)﹐使印度－馬來半島區(Indo-Malayan)成了珊瑚主要分佈地區。當時西大西洋由於向西受到深層水道(deep water barrier)阻隔了與印度洋的溝通，而向東受陸塊的隔斷，在此一地理環境的巨變下，西大西洋喪失了許多珊瑚種類。這樣的情況在持續了一千至一千五百萬年之後，東太平洋與西大西洋完全相隔，造成巴拿馬地峽兩岸的珊瑚區各自獨立發展到現在。 雖然經過了如此長時期的演化，今口全世界珊瑚礁的分佈主要卻導因於冰河時期冰的融化與凍結所造成海平昇降變遷的結果。依現今海平面高度的推測，現生的珊瑚種類起始於五千年冰河時期，不過生珊瑚，若與前冰河時期造礁豐富的珊瑚數量與種類比較起來，仍有天壤（wood,1983）。 除了大陸漂移及海平面升降的因素外，洋流的流向也影響著珊瑚的分布。西太平洋區的位於熱帶性洋流的中心區，造成該區珊瑚的高歧異度(diversity)；類似的情形也發生在西太平洋區的黑潮洋流，此一暖水流將熱帶區珊瑚攜至北邊的日本琉球群島一帶，造成日本南部珊瑚相與澳洲地區相似的現象。(Veron,1986) 從珊瑚的種類、數目及過去地表變動的記錄來看，印度洋區可說是今日珊瑚的發源地。因為五億年來，此處的地理環境就一直未曾有過巨大的變動，因此印度洋區的珊瑚類、數量遠超過新生的大西洋區珊瑚。據估計，在印度洋與大西洋兩區約一百屬的造礁珊瑚中，只有八屬相同；而非造礁珊瑚一百五十個屬中兩區只有二十屬相同。 造礁珊瑚(Hermatypic coral)的種類雖僅佔所有珊瑚總數的小部份，但卻有著最廣大的地理分佈。由紅海經印度洋到印尼及澳洲西岸的熱帶海洋區，造礁珊瑚種類都維持在五十屬左右。往東進入與西太平洋交界區，亦即菲律賓以南經新幾內亞到澳洲木部的一連串海域，造礁珊瑚的分佈量高達七十多屬；再往東到南太平洋島嶼區，種類歧異度則漸趨降低，一直到美洲西海岸就只有少數幾屬的分佈了。(Veron,1986) 造礁珊瑚的分佈也受到水溫的影響，一般以每年平均水溫20℃以上為主，年均溫愈高，珊瑚的數量就愈多，尤其在赤道區附近，更可明顯看出，愈往北珊瑚的數量就愈少。全世界造礁珊瑚分佈最多且有〝珊瑚海〞之稱的印度太平洋區(Indo-Pacific)便是橫跨赤道，以南北緯各30度之間為主的區域。
圖2.3 海洋珊瑚環礁的形成過程（Darwin’s 理論）（仿Wood,1983）。
圖2.1 珊瑚礁的種類。（仿Wood,1983）
圖2.2 墾丁地區常見之裙礁海底地形及主要珊瑚於礁岩上之生長位置。 r.m.:reef margin（礁緣帶）;r.f.:reef front（礁前帶）； r.s.:reef slope（礁岩斜坡）;l.b.:limestone block（石灰岩塊）。
參考文獻：二、無脊椎動物(I) I-BU：蝴蝶 I-MO：軟體動物 I-CO：腔腸動物(珊瑚、水母等) I-S：海岸動物(以無脊椎動物為主) I-CR：甲殼類 I-SO：社會性昆蟲 I-IN：昆蟲 I-O：其他（如蜉蝣生物）
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