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單元4 臺灣兩棲類地理概說

目錄：
壹、臺灣常見兩棲類及其分布地
貳、形態與檢索舉例
參、兩棲類生態特性
肆、起源及分類
伍、如何尋找台灣蛙類
陸、賞蛙與保育
柒、飼養
捌、補充說明
玖、參考書目







壹、臺灣常見兩棲類及其分布地
臺灣常見兩棲類有 2目 6科 34種，其分類及分布地如下表所列：
【註：E : endemic species 特有種】

一、有尾目(Urodela)：

(一)山椒魚科 Hynobiidae
1. 楚南山椒魚 Hynobius sonani E. 分布於中央山脈海拔3000 m 以上溪旁陰溼地
2. 臺灣山椒魚 Hynobius formosanus E. 分布於 2000⁺m原始林下溪旁陰溼地，目前僅知
在合歡山及能高山附近，數量極稀
3. 阿里山山椒魚 Hynobius arisanensis E. 分布於阿里山、玉山以南，到北大武山 2000⁺m
以上山區溪旁陰溼地，有不連續的小族群

二、無尾目(Anura):

(一)蟾蜍科 Bufonidae
4. 黑眶蟾蜍 Bufo melanostictus 全省500m以下低海拔山區及平地，華南各省亦分布
5. 盤古蟾蜍 Bufo bankorensis E. 全省低海拔至3000m山區皆有分布

(二)樹蟾科 Hylidae
6.中國樹蟾 Hyla chinensis 全省平地普遍,雨季易現

(三)樹蛙科 Rhacophoridae
7.臺北樹蛙 Rhacophorus taipeianus E. 綠樹蛙，台北、宜蘭及苗栗三縣中低海拔地區
8.翡翠樹蛙 Rhacophorus smaragdinus E. 綠樹蛙，台北、宜蘭及桃園三縣分布
9.莫氏樹蛙 Rhacophorus moltrechti E. 全島低海拔丘陵至2000m山區易見，是台灣三種
綠樹蛙中最常見者
10.橙腹樹蛙 Rhacophorus aurantiventris E . 1994年發現之綠樹蛙，全島中低海拔地區
11.諸羅樹蛙 Rhacophorus arvalis E. 1995年發現之綠樹蛙，儘知其分布於雲、嘉、南三縣
12.白頜樹蛙 Polypedates megacephalus 全島低海拔地區。大陸及東南亞亦有
13.褐樹蛙 Buergeria robusta E. 全島低海拔地山區未𨴴染溪谷
14.日本樹蛙 Buergeria japonica 全島低海拔地山區溪谷或溫泉附近。琉球群島亦有
15. 艾氏樹蛙 Chirixalus eiffingeri 全島2500m以下森林及竹林，數量少。琉球群島南部有
16.面天樹蛙 Chirixalus idiootocus E. 中、低海拔普遍

(四)狹口蛙科 Microhylidae
17.黑蒙西氏小雨蛙 Microhyla heymonsi 本島中南部及花蓮800m以下地區。華南及泰北。
18.巴氏小雨蛙 Microhyla butleri 分布自南投至墾丁，數量稀少。華南及中南半島則廣
19.史丹吉氏小雨蛙 Micryletta stejnegeri 呈小族群、不連續分布於嘉義至恆春及台東之
低海拔地區，中南半島及雲南亦分布
20.小雨蛙 Microhyla ornata 普遍分布全島低海拔墾地或草地。琉球群島及華南亦分布
21.亞洲錦蛙 Kaloula pulchra pulchra 1998年發現於高雄鳳山地區，可能隨原木或貨櫃移
入台灣。華南及香港有分布

(五)赤蛙科 Ranidae
22.古氏赤蛙 Rana Kuhlii 廣泛分布全島丘陵、低海拔山區，北部較易見、冬亦見。
華南有分布，東南亞及琉球群島有相似種。
23.虎皮蛙 Rana rugulosa 廣泛分布全島平原及低海拔山區，、目前東部及中南部較易
見，蘭嶼曾有相當數量，目前不多見。華南、東南亞亦有
24.澤蛙 Rana limnocharis 廣泛分布全島低海拔地區。日本、華北至華南、東南亞亦有
25.斯文豪氏蛙 Rana swinhoana E. 廣泛分布全島2000m以下小溪流
26.豎琴蛙 Rana psaltes 目前僅知分布於南投蓮華池。琉球群島亦有
27. 金線蛙 Rana plancyi 全島低海拔無干擾、污染的農田、水溝，族群量驟減應保護。
華南亦有分布
28.臺北赤蛙 Rana taipehensis 昔廣布北部低海拔地區，目前量少，僅陽明山、中壢、
楊梅、台南官田及屏東內埔等地。海南島及雲南亦有
29.長腳赤蛙 Rana longicrus 主要分布於本島北、中及西部海拔500m以下地區。福建亦有
30.梭德氏赤蛙 Rana sauteri 廣泛分布全島低海拔至3000m山區溪流。是臺灣蛙類分布
海拔最高種類。廣東與越南也有
31.腹斑蛙 Rana adenopleura 全島低海地區，尤其北部及南部山區。中國及東南亞亦有
32.貢德氏蛙 Rana güntheri 廣泛分布全島低海拔地區。馬祖、華南及香港亦有
33.拉都希氏蛙 Rana latouchi 廣泛分布全島低海拔地區。華南亦有
34.牛蛙 Rana catesbeiana 美國東部原產，可能因由養殖場逸出，分布於台灣北、東北部；
南及東南部低海拔地區
（資料出處：整理自呂光洋、杜銘章、向萬世（2002 ），臺灣兩棲爬行動物圖鑑，臺北 : 中華民國
自然生態保育協會及大自然雜誌社印行，347頁。)

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貳、形態與檢索舉例
一、形態









圖4-3
（資料來源：楊懿如（1998），青蛙圖鑑, 台北：生態攝影學會,pp.10~142選擇引用）。

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參、兩棲類生態特性
（資料出處: 楊安峰（1990），上冊，脊椎動物，169頁）

一、生活環境
兩棲類一方面獲得適應陸地生活的特徵（但還不完善）；另一方面還
保著水棲祖先的始性狀，如卵在體外受精，幼體在水中發育，胚胎沒有羊膜
（和圓口類、魚類同屬於無羊膜動物），卵只是有在水中才能繁殖。此外，
成體的肺呼吸衰不完善結構，這就決定了兩棲類仍是變溫動物，還必鑀周圍
環境的溫度的制約，當環境溫度在7－8℃時，大多數種類即進入蟄眠。所
有這些情況都決定著兩棲類的分布，只有在熱帶、亞熱帶以及潮濕的環境裏
兩棲類特別多，溫帶較少，沙漠或高山地區則更少，僅很多少的種類適合於
寒帶地區生活。兩棲類皮膚的通透性使得它們不能生活於鹽水或鹽分很大的
土壤中，鹽分對蛙卵和幼體特別有害，甚至1﹪的氯化納溶液即能使它們致
死，因此，在海水中和海島將化石兩棲類和現代兩棲類為以下三個亞綱：

兩棲綱（Amphibia）
＋迷齒亞綱（Labyrinthodontia）
＋殼椎亞綱（Lepospondyli）
無甲亞綱（Lissamphibia）
無足目（Apoda or Gymnophiona）
有尾目（Urodela or Caudata）
無尾目（Anura or Salientia）

二、青蛙的舌（資料出處：楊安峰等1990初版，1996第2刷，脊椎動物等（上），
台北：淑馨，第183-84頁）




圖4-4 青蛙的口咽腔圖4-5 蛙捕蟲時舌的動作

口咽腔的結構比較複雜（圖6-10），除具有牙齒、舌、唾棄腺外，還有內鼻
孔、耳咽管孔、喉門和食道的開口。青蛙在上頜邊緣有一排細齒，稱上頜齒；另
外，在口腔頂壁犁骨上心栯兩簇細齒，稱犁骨齒（蟾蜍的口腔內無齒）。這些牙
齒都屬於多出性的同型齒（homodont）。和魚類一樣，兩棲類的牙齒并無咀嚼機
能，只有防止食物滑脫作用。在口腔底部有一肌肉質能動的舌，舌根固著在口腔
底部的前端，舌尖分叉（蟾蜍不分叉），伸向後方。捕食時，舌尖突然向外翻出，
能將飛蟲等食物粘著（圖6-11）。蛙的口腔內有分泌粘液的頜間腺（intermaxillary
gland），位於前頜骨和鼻囊間，這是魚類所沒有的。但是，其分泌物中不含有
（西每），只是用來濕潤食物，而不具初步消化食物的機能。
在口腔頂部，緊緊犁骨外側有一對小孔，為內鼻孔（choana）。內鼻孔的出
現，使鼻腔不僅是嗅覺器官，而且成為呼吸的通器。在口腔頂部兩側接近口角還
有一對孔，為耳咽管孔，或稱歐氏管孔（opening of Eustachian tube）。該孔和中
耳腔相通。雄蛙在口咽腔靠近兩口角處還有一對聲囊（vocal sac）的開口。聲囊
為發聲的共鳴器，它使聲帶所發出的聲音擴大在口腔的後端有兩個開口：前面一
個為一條縱裂，向下通入氣管，為喉門（glottis）；後面一個向下通入食道，為食
道開口。
蛙的眼球有幫助推動食物下咽的作用，這是因為蛙的眼球與口腔間沒有骨片
相隔，當舌咽食物時，由於眼肌收縮可使眼球向口腔內突進，以促使食物下咽。

三、蝌蚪的鰓轉為成蛙的肺之變態過程（楊安峰（1990），上冊，207-09頁）



圖4-6 青蛙的生活史
蛙卵在從受精到發育成功體──蝌蚪約經過4-5天。剛孵出的蝌蚪先以前端
的吸盤附著在水草上，隨後即能在水中自由游泳。蝌蚪有一條側扁的長尾作為運
器官，也有與魚類相似的側線器官。頭的兩側最初具有三對羽狀外鰓（圖6-32），

圖4-7 蝌蚪的外鰓和內鰓

以後，外鰓消失，在外鰓的前方產生具有內鰓的鰓裂，被鰓蓋褶包起，以一個鰓

孔通體外，入呼吸器官。蝌蚪從外形到內部結構都和魚近似（圖6-33）；沒有四

肢，用尾游泳，有側線，用鰓呼吸，心藏只有一心房一心室，動脈弓為四對，血

液循環為單循環。在蝌蚪期由前腎執行泌尿功能，前腎管作為輸尿管，已具有雛

形的生殖腺。蝌蚪主要吃植物性食物，如矽藻、綠藻等。消化道呈螺旋狀盤旋，

其長度約為體長的九倍，各部分的分化不明顯。蝌蚪的下下頜具有角質結構，有

齒的功能，另外在口的上下部皆生有橫列的細齒，其數目和排列方式，隨種類而

異，是進行蝌蚪分類的一個標準。此外，口外緣具多數小乳突，可能為味覺感受

器。

蝌蚪生長到了一定程度，開始變態（metamorphosis）。在變態期，是內、外

部各器官由適應水棲應轉變為適應陸棲的深刻改造過程在。外觀上，尾部逐漸萎

縮，最後趨於消失，成對的附肢代替了鰭。內臟各器以呼吸器官的改變最早，當

蝌蚪尚用鰓呼吸時，在咽部靠近食道處即生出兩個分離的盲囊，向腹面突出，成

為肺芽。肺芽逐漸擴大，形成左右肺，其前面部分互相合併，形成氣管。隨著肺

呼吸的出現，其循環系統也相應地由單循環改造成不完全的雙循環。第四對人鰓

動脈（相當於胚胎期的第六對動脈弓）發育成為肺動脈。心臟逐漸發展成為兩心

房一心室。排泄系統出現了中腎，代替前腎執行泌尿功能。變態後的幼蛙是以動

物性食物為食。

由於蛙的肺呼吸還不完善，皮膚在呼吸作用中起很重要的作用。蛙的皮膚

薄，經常保持濕潤狀態，并且分布有豐富的毛細血管。通入皮膚的皮動脈和通到

肺的肺動脈全是從一共同的肺皮動脈幹（pulmocutaneous arch）發出，其內為缺

氧血；而由皮膚靜脈回來的血則是多氧血。由此可看出，蛙的皮膚是一種重要輔

助呼吸結構。蛙在濕泥中冬眠時，肺呼吸停止，皮膚便成了唯一的呼吸器官。

有尾兩棲類，肺呼吸更不完善，許多種類終生保留鰓呼吸。這些有尾兩棲類

的肺囊內壁通常甚簡單，如泥螈（Necturus）的肺囊（圖6-36）內壁平滑無褶皺，

其至還不如肺魚的鰾（肺）壁那樣複雜。它們所需要的氧僅有2﹪是通過肺獲得。

一些山間溪流居住的蠑螈，肺消失，完全靠皮膚進行呼吸。這些種類表皮毛細血

豐富外，口咽腔內上皮也分布著豐富的毛細血管，口因腔的呼吸在氣體交換上占

重要地位。（楊文，188頁）

圖4-8 各種有尾兩棲類

圖4-9 兩棲類水外生殖的適應（p.221）

一、產卵在水源附近的樹葉上；二、產卵在泡沫形成的巢中；三、產卵在囊中；

四、產卵在地上，蝌蚪附在親體背上；五、產卵在親體背上；六、產卵在皮膚上。

四、青蛙「抱對」的意義

青蛙的生殖、胚胎淯和變態（圖6-31）青蛙的生殖期是在每年的4-5月間。

蛙類行體外受精，較魚類進步之處是具有“抱對”（amplexus）現象。“抱對”

持續數小時，甚至多達數日之，久雌在抱對的刺激下，隨即排出貯存在子宮裏的

成熟卵子，與此同時，蜼蛙也將精液排出，在水中完成受精作用。抱對的生物學

意義在於保證了卵子和精子的同時排出。觀察表明，沒有抱對，雌蛙的正常產卵

就不能實現。此外，由於雄性在擁抱雌性時，兩性的泄殖腔孔緊相靠近，因此精

液直接排在卵上，這就會增加了卵的受精機會。蛙一次排卵可達5,000粒。

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肆、起源及分類

一、世界起源

蛙類屬於兩棲綱（ClSS Amphibia）的無尾目（Order Anura），兩棲綱除了有

四隻沒有尾巴的無目之外，還包括有四隻腳有尾巴的有尾目（Order Caudata）以

及長得像蚯蚓沒有腳的無足目（Order Apoda）。這群長相各異其趣的兩棲類，有

共同的特徵－濕潤裸露的皮膚以及水陸兩棲的生活，同時來自相同的祖先。兩棲

類屬於四足類，四足類則來自總鰭魚類（Crossopterygians）。總鰭魚類的外型彈

塗魚，呼吸空氣，胸鰭有硬骨支撐可以在陸地行走。這些適應陸地生活的構造，

讓總鰭魚類能在三億五千萬年前的泥盆紀中期，遠離競爭激烈擁擠的水域，勇敢

地遇向充滿食物的陸地新世界。總鰭魚類的後裔之魚石螈（Acanthostega）是最

早登陸的四足類，牠在三億年前的石碳紀初期演化出包括現今兩棲類祖先的各式

各樣的兩棲類，也演化出爬蟲類的祖先，而爬蟲類隨後演化出鳥類及哺乳類。因

此，總鰭類登陸的這一小步，其實是陸地脊椎動物起源，乃至人類起源的最關鍵

的一大步。

兩棲類全世界共有四千多種，其中無尾目蛙類，種類最多有三千五百多種，

廣布於南極以外的世界各大洲。有尾目蠑螈，大約有三百五十餘種，主要分布於

北半球的溫帶及亞熱帶地區。無足目蚓螈，僅有一百六十多種，主要分布於熱帶

地區。

目前已知最早的蛙類化石－原蟾（Triadobatr），出現在非洲馬達加達島的下

三層紀疊紀（約兩億五千萬年前）地層，骨骼結構和現今蛙類很像，但脊椎骨數

目較多，而且有肋骨和尾巴。

二、台灣的兩棲類及其起源

台灣的兩棲類包括有尾目的由椒魚3種_{【_註】}，以及無尾目的蛙類30種，沒有

【註】：台灣有尾目椒魚的分類仍未有定論，可能有更多種類。本文所指的3種是阿里山山椒魚、台灣山椒魚及楚南氏山椒魚。

無足目的蚓螈。現今台彎兩棲類的祖先是來自中國大陸，牠們利用冰河期海水面

下降台灣和大陸相連結的機會，從大陸遷移到台灣。有些種類來自溫暖的南方，

例如樹蛙，牠們主要出現在台灣中抵海拔地區。有些種類的祖先來自大陸的北

方，適應較涼的氣候，例如由魚，現在也就僅分布於終年涼爽的高山地區。

三、台灣的兩棲類的分類

骨骼及外部型態是蛙類分類的重要依據。根據蝌蚪型態及成體的骼肌肉等內

部結構，全世界三千五百多種的蛙類可分成二十七科，其中分布於台灣的有蟾蜍

科（Bufonidae）、樹蟾科（Hylidae）、狹口蛙科（Microhylidae）、赤蛙科（Ranidae）

及樹蛙科（Rhacophoridae），都是比較晚演化出來的種類。

(一)台灣蛙類五科的分類及分布

蟾蜍科：廣泛分布於全世界，但澳洲的海蟾蜍是最近才從美洲引人。全世界

約有25屬350多種，台灣有一屬兩種。

樹蟾科：又稱為雨蛙科，主要分布於美洲、澳洲及歐亞大陸的溫帶地區。約

有37屬630餘種，台灣有一屬一種。樹蟾科的胸骨及脊椎骨結構和蟾蜍科一樣，

親緣關係可能比較近。不過樹蟾是樹棲性種類，其指（趾）端擴大成吸盤，並且

有間介軟骨，結構上和樹蛙科類似，是適應樹棲生活的趨同演化結果。

狹口蛙科：又稱為姬蛙科，體型一般都比較小。廣泛分布在各洲的溫帶及熱

帶地區，除了南極及澳洲的大部分地區。共計61屬280餘種，台灣有：二屬四

種。狹口蛙科的蝌蚪出水孔單一位於腹部下方中央，沒有喙也沒有角質齒，和其

他蛙類的蝌蚪不同，是一種特化的型式。

赤蛙科：除了澳洲及南美洲的大部分地區，全世界各地都有赤蛙科的蹤跡。

約有47屬677種，但屬的分類仍有許多歧見，有些學者將其中的赤蛙屬Rana

再細分出許多屬，不過本書暫不採用，因此台灣有一屬十三種，其中牛蛙是最近

才引進的外來種。

樹蛙科：主要分布於非洲及亞洲熱帶地區，故又稱為舊大陸樹蛙。共有10

屬190多種，台彎有四屬十種。樹蛙科是樹棲性種類，指（趾）端擴大成吸盤，

吸盤內有Y字型軟骨，最末端兩節間並有間介軟骨以利在樹上攀爬。

圖

骨骼結構及蝌蚪外型圖

圖

利用骨骼系統推測的蟾蜍科、樹蟾科、狹口蛙科、赤蛙科及樹蛙科五科之間的可能親緣關係。

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伍、如何尋找台灣蛙類

分布海拔表
種類海拔高度	0- 500	500- 1000	1000- 1500	1500- 2000	2000- 2500	2500- 3000	3000- 3500
盤古蟾蜍								泛島性
黑眶蟾蜍								泛島性
中國樹蟾								泛島性
巴氏小雨蛙								中南部
黑蒙西氏小雨蛙								中南及東南部
史丹吉氏小雨蛙								中南部
小雨蛙								泛島性
腹斑蛙								泛島性
牛蛙								外來種
貢德氏赤蛙								東北及西部
古氏赤蛙								東北及西部
長腳赤蛙								中北部
拉都希氏赤蛙								泛島性
澤蛙								泛島性
金線蛙								泛島性
堅琴蛙								中部
虎皮蛙								泛島性
斯文豪氏赤蛙								泛島性
梭德氏赤蛙								泛島性
台北赤蛙								北部及南部
日本樹蛙								泛島性
褐樹蛙								泛島性
艾氏樹蛙								泛島性
面天樹蛙								泛島性
白頜樹蛙								泛島性
諸羅樹蛙								中部
橙腹樹蛙								泛島性
莫氏樹蛙								泛島性
翡翠樹蛙								北部
台北樹蛙								中北部

分布海拔表
種類海拔高度	0- 500	500- 1000	1000- 1500	1500- 2000	2000- 2500	2500- 3000	3000- 3500
盤古蟾蜍								泛島性
黑眶蟾蜍								泛島性
中國樹蟾								泛島性
巴氏小雨蛙								中南部
黑蒙西氏小雨蛙								中南及東南部
史丹吉氏小雨蛙								中南部
小雨蛙								泛島性
腹斑蛙								泛島性
牛蛙								外來種
貢德氏赤蛙								東北及西部
古氏赤蛙								東北及西部
長腳赤蛙								中北部
拉都希氏赤蛙								泛島性
澤蛙								泛島性
金線蛙								泛島性
堅琴蛙								中部
虎皮蛙								泛島性
斯文豪氏赤蛙								泛島性
梭德氏赤蛙								泛島性
台北赤蛙								北部及南部
日本樹蛙								泛島性
褐樹蛙								泛島性
艾氏樹蛙								泛島性
面天樹蛙								泛島性
白頜樹蛙								泛島性
諸羅樹蛙								中部
橙腹樹蛙								泛島性
莫氏樹蛙								泛島性
翡翠樹蛙								北部
台北樹蛙								中北部

圖

種之鑑定常用分類特徵說明（註細名詞解釋見附錄第124-127頁）

如何尋找訪蛙類

裝備

手電筒、雨鞋、帽子和棍子是基本配備，因為牠們在晚上活動，大多棲息在

水溝、樹林或山澗溪等陰暗潮濕的地方，在找牠們的時候，頭可能會碰到蜘蛛等

小動物，腳可能會踩在水裏或爛泥巴裏。棍子除了可以撥出躲在落葉堆中青蛙之

外，還可以打草驚蛇。

找蛙之前，先用手電筒看清楚頭上或身旁的植物上，是否吊有一隻綠色的赤

尾青竹絲？腳旁的草叢或石紏縫裏，是否藏有龜殼花？這些都是台灣野外常見的

毒蛇。如果碰到毒蛇，你可以用一根長棍子輕輕地撥牠們或撥旁邊的草，多撥幾

下之後，牠們通常會知難而退，你也就可以安心的觀察青蛙了。如果手邊沒有夠

長的棍子，我勸你還是乖乖離開，少去招惹牠們。

赤尾青竹絲是野外常見的毒蛇賞蛙裝備

時間

白天或晚上都可以，白天可以觀察卵塊及蝌蚪、晚上則觀察成蛙的行為及活

動。不過在生殖高峰期的時候，尤其在下雨天，成蛙會特別活躍，隨時都可能看

到牠們。

尋找要要訣

基本上，有水的地方都有可能找到蛙類。但為了節省找尋時間，有幾項要訣。

第一看天氣：陰雨綿綿的天氣最好，太冷或太熱的時候都不容易找到青蛙。

第二看環境：蛙類通常出現在潮濕、地上有落葉、滲水或積水、長有苔蘚等耐

濕植物、遮蔽良好的陽光不會直射的環境。

抓青蛙的方法

要怎麼抓青蛙呢？先用手筒電照住,在手電筒強光的照射下，牠們通常會因

受到驚嚇而暫時楞在原地，然後用手直接捕捉或者用網子撈。用手捕捉的抓起

來，這樣比較不容易掙脫。不過在您找到青蛙的時候，也請尊重牠們的生命權。

您可以輕輕地抓起牠們，放在手上仔細觀賞，但最後還是得把牠們放回原來的地

方。牠們來自大自然，屬於大自然。

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陸、賞蛙與保育

為青蛙佈置一個家

自然觀察及記錄

野外賞蛙除了有趣、也是自然觀察及環境教育的好題材，但要配合有系統記

錄及觀察。紀錄項目包括日期、時間、地點、天氣、氣溫、環境、海拔高度、調

查各項基本項目，以及蛙種、出現地點、數量、行為、是有卵或蝌蚪等詳細資料

描述。您可以採用固定時間及路線，例如每個月一次住家或學校附近調查，比較

不同季節、不同地點出現的蛙種是否相同？數量是否波動？卵或蝌蚪都出在什麼

地點？紀錄發育過程。甚至您可以在庭院或校園裡佈置以泥巴底、長有水草或飄

著浮萍的水域，看看青蛙是不是會遷進來。若想要長期追蹤調查，那有必要做個

體辨識。蛙類個體辨體可以靠花紋、綁寫有號碼的腰環或者去掉一節腳趾或手指

的永久標記。有了標記，配合測量體長體重，可以知道牠們的活動範圍、成長曲、

死亡率等基本族群資料，也能觀察個體間的互動關係，例如什麼樣的雄蛙比較容

易獲得雌蛙的青睬？哪些個體會打架？蛙類野外觀察靠的是耐心及細心，還有機

分運氣，祝大家好運。

（一）四季賞蛙路線

台灣地處亞熱帶、熱帶、氣候溫和溼潤，適合蛙類居住，一年四季都能賞蛙。

但各種蛙類的分布及繁殖季節不盡相同，各地的蛙況也隨著季節有旺有淡，以下

是建議的四季賞蛙路線及地點。

春天3、4、5月

春雨綿綿乍暖還寒的時節，大地的顏色由枯黃轉為新綠，此時也正是拜訪青

蛙的好時機。不論平地或者山區，南部或北部，只要在溫暖潮溼的夜晚，都有機

會聆聽牠們的合唱，觀賞露天上映的歌舞劇青蛙求婚記。

建議您在春天走訪阿里山公路、車過天長地久橋之後，請堅起耳朵、放亮眼

睛，注意公路旁的小木溝，隨時都會出現意外的驚喜。在里程30到50公里附近

的低海拔路段，您將看到近郊常見的蛙類，例如澤蛙、日本樹蛙、白頜樹蛙、小

雨蛙、黑蒙西氏小雨蛙等，偶而聽到莫氏樹蛙的零星叫聲。車子往前開，隨著海

拔上升，耳旁聽到的蛙鳴合唱也漸漸地換了曲目，原本是配角的莫氏樹蛙，露臉

的機會越來越多，逐漸變成主角。到了阿里山森林遊樂區，姊妹潭是盤古蟾蜍的

天下，池裡到處是黑鴉一片的盤古蟾蜍蝌蚪，池畔當然少不了莫氏樹蛙如火雞叫

聲般的歌聲助興。

大屯自然公園面天樹蛙是春天常見蛙類南投魚池鄉村景觀

陽明山的大屯山自然園也是春天賞蛙的好去處，走在公園的棧道上，運用您

的想像力，為不絕於耳的蛙鳴編個故事，我的故事是：面天樹蛙的歌聲清柔「逼、

逼、逼」讓人想睡，但家住草澤的小雨蛙發出低沉規律打呼聲「ㄎ一ˊ、ㄎ一ˊ、

ㄎ一ˊ」、鄰居白頜樹蛙敲門抗議太吵（ㄍㄡ、ㄍㄡ、ㄍㄡ），敲門聲驚擾到狗，

貢德氏赤蛙的類似狗叫聲「ㄍㄡ」，也叫醒了牛：牛蛙的類似牛叫聲「哞」，愛管

閒事的中國樹蛙躲在樹上，不時發出高亮吵雜的（ㄍ一ˊ、ㄍ一ˊ、ㄍ一ˊ），

發表牠的看法。這是我的故事，您的呢？

喜歡台灣農村風景的人，不妨走一趟南投魚池鄉的蓮華池林務局工作站。從

131縣道轉入進工作站小路之後，沿途都是典型的台灣農田風光，在熟悉的稻

田、芋頭田裡，有農村常見的金線蛙、澤蛙，最多的是腹斑蛙，白天也能看到牠

們從藏身的浮萍探出頭來，悄悄地監視你的行動。

其他建議賞蛙地點：桃園石門水庫、屏東、三地門、花蓮富源森林遊樂區、

花蓮天祥。

夏天６、７、8月

夏天是到溪邊露營戲水的好季節，趁機也能觀賞溪流的蛙類。建議您到台北

近郊的烏來娃娃谷一帶賞蛙，從烏來遊樂區的公路過雲仙瀑布後繼續沿著溪流往

前走，經過一滴水的山洞後，左側將看到一個過溪吊橋。就在吊橋旁的水溝裡，

常常見到一群叫聲像蟲、活蹦亂跳的日本樹蛙。過吊橋，您可要放慢卻步沿著土

石小路慢慢找青蛙。古氏赤蛙一直藏身在流動緩慢遮蔽良好的淺水溝裡，身上常

常蓋著落葉，僅露出兩隻紅眼睛。斯文豪氏赤蛙常常在躲在石壁凹縫中，或者若

有所思的坐在小瀑布的大石上，任山水滴打在身上。土石小路是往信賢國小，在

靠近小學的路段，注意找找兩旁的植物，在小草上有面天樹蛙在叫，樹林裡有艾

氏樹蛙，樹上則可能碰到翡翠樹蛙、白頜樹蛙。到了小學，路上的盤古蟾蜍越來

越多，也能見到澤蛙、拉都希氏赤蛙等平常見的蛙類。再往前走到娃娃谷瀑布附

近的溪流，溪裡有許多大大小小的褐樹蛙在忙求偶。數數看，您能看到多少種青

蛙？事實上，烏來娃娃谷賞蛙四季皆宜，冬天有台北樹蛙、春天還能見到莫氏樹

蛙、中國樹蟾，真是一個青蛙的樂園。

如果有比較長的假期，可以到溪頭度假，順便看看住在孟宗竹林裡的艾氏樹

蛙。找一找竹林裡的積水竹筒，很有機會看到牠們一顆顆晶瑩剔透粘在竹筒壁上

的卵粒，說不定還能看到善盡職守努力護卵的雄蛙。

烏來娃娃谷溪畔夜間觀察褐樹蛙是夏天溪流常見蛙類

分身泛術的都市人及天天生活在考試壓力的中學生怎麼辦呢？快樂的夏天

不要浪費在冷氣房裡，夜裡應該走出房門，認識一下在都市裡的青和蟾蜍。事實

上，賞蛙不一定要到深山野外，都市也可以。以台大校園為例，夏夜醉月湖畔能

聽到黑眶蟾蜍急促連續的「嘓、嘓、嘓」、貢德氏赤蛙的「溝、溝、溝」、有時還

有牛蛙的「哞、哞」，積水的草皮，有小雨蛙、澤蛙歡唱，聽聽叫聲，暑氣全消。

其他建議賞蛙地點：宜蘭太平山森林遊樂區、曾文水庫嘉義農場、台東東河－

泰源朗幽谷。

秋9、10、11月

秋天是季節交替的時候，綠草開始枯黃，大地的色彩又逐漸黯淡，賞蛙也是

一個青黃不接的時節，可以說是一個淡季。不過有一群溪流裡的頑童梭德氏赤蛙

欲選在這時候出現，讓賞蛙人不至於太無聊。溪頭、武陵農場都是觀察梭德氏蛙

的好地地方，尤其十月，往往白天，溪流裡也能看到一大群的梭德氏赤蛙。苗栗

泰安溫泉的警光山莊附近也不錯，運氣好的話，除了梭德氏赤蛙，還能看到準備

結束繁殖回到山林裡的褐樹蛙、白頜樹蛙、日本樹蛙，或者碰到提早出現的台北

樹蛙、莫氏樹蛙。秋天賞蛙，總要碰碰運氣的！

其他建議賞蛙地點：三狹滿月圓森林遊樂區、福山植物園。

冬天12、1、2月

冬天北部陰雨綿綿，但僅分布在台灣中北部樹蛙、長腳赤蛙卻選在這時選在

這時候出來繁殖，在台北近郊山區，就能見到牠們可愛小巧的身影，例如台北市

信義區的中強公園入口附近，有一片小溼地，那是吳興國小師生照顧保護的台北

樹蛙的家。木柵老泉里往大春山莊沿途，路旁積水處，常見長腳赤蛙、台北樹蛙

的卵塊、蝌蚪。

冬天到南部賞蛙也是一個好選擇，建議不妨走一趟南橫。在甲仙、寶來可以

看到平地常見的拉都希氏赤蛙、澤蛙、小雨蛙、盤古蟾蜍，到了天池，一定要到

池盼聽聽莫氏樹蛙叫聲，不論日夜，終年不絕，莫氏樹蛙也是利稻附近最常見的

蛙類。而往前出了霧鹿狹谷，沿途聽到的又是低海拔常見的蛙類叫聲，尤其日本

樹蛙最為活躍。

福山植物園水生植物池四季都有許多蛙類

台北樹蛙是冬天常見的蛙類冬天不妨到南橫賞蛙

其他建議賞蛙地點：南投日月潭、高雄藤枝森林遊樂區、台東知本森林遊樂區。

（二）保育

美麗可愛的青蛙玩偶總讓人愛不釋手，事實上台灣野外的蛙類也是一樣的美

麗可愛，溫馴乖巧，而且是我們的好鄰居，環境清潔的好幫手。您家附近若有青

蛙居住，那恭喜您了，您住在一個生態環境優良的社區。

蛙類也是從事保育教育的良好題材之一，因為它們數量多、容易接觸，不論

在都市、鄉野、小溪或由山林都可以見到他們蹤影。蛙類以一般人認為的有害蟲

類為食，是生物防治的重要例證，容易引起大眾認同。成蛙用皮膚呼吸，蝌蚪在

水中生活，都直接與自然環境接觸，也迅速反應各種環境變化，是環境監測的利

器。

蛙類面臨的危機

但最近二十年來，全世界蛙類族群卻不斷大量減少中，並引起學術界及保育

界的注意。其減少的可能原因，包括1.臭氧曾破洞，紫外線照射量增加，影響

DNA修復能力，使得直接暴露在陽光下的卵塊發育不正常，無法孵化；而成體

可能因此對疾病的抵抗力比較差 2.棲地破壞，尤其砍伐熱帶雨林及溼地填土造

成的影響最大，讓蛙類無法繁殖下一代 3.環境污染，例如含類似荷爾蒙成份的

農業藥、含重金屬的工業廢水等，都直接影響蛙類的卵、蝌蚪及成蛙的發育及存

活；而工業排出的二氧化硫及汽機車排放的氧化氯所造成的酸雨，也蝌蚪發育不

正常，甚至死亡 4.濫捕及食用，雖然己經有許多種馴養的食用蛙類，但在許多

地方仍依傳統捕捉野生蛙類做為食用或藥用 5.外來種的危害，例如牛蛙不是台

灣本地種體型大而且貪吃，曾見過吃下體長10公分的貢德氏赤蛙，蝌蚪也會吃

其他本土蛙類的蝌蚪，只要牛蛙存在的地方，原生蛙類數量就會減少。但牛蛙卻

是最常被任意放生到野外的蛙類，這種放生等於放死。另外也些人也喜歡在野外

生魚類，有些魚類會吃蝌蚪，也造成危害。而以上造成蛙類大量減少的可能原因，

事實上也是地球上許動物面臨的問題，包括我們人類。今日的蛙類，明日的人類，

該如何做，就看我們的選擇了。

環境污染造成蛙類大量死亡棲地破壞讓蛙類流離失所

台灣蛙類的保育現況

台灣的本地產蛙類共有30種，其中10種在1995年農委員會公告的保育類

野生動物等級中例為珍貴稀，有包括台北樹蛙、翡翠樹蛙、莫氏樹蛙、褐樹蛙、

黑蒙西氏小雨蛙、史丹吉氏小雨蛙、巴氏小雨蛙、台北赤蛙、虎皮蛙及貢德氏蛙，

明文規定不得騷擾、虐待、獵捕、買賣、交換、非法持有、宰殺或加工，違返者

處以刑責。此外台灣師範大學生物系呂光洋教授也根據分布、族群量及族群成長

趨勢將諸羅樹蛙、橙腹、樹蛙及豎琴蛙列為瀕危種類（endangered），巴氏小雨

蛙、翡翠樹蛙及台北赤蛙列為易危種類（vulnerable），因此在台灣，有三分之一

以上的蛙類受到法律的保護。

最近十年，國內蛙類研究風氣相當鼎盛，大部分種類都有詳細的生態資料及

調查報告，但野外蛙類族群數量仍不斷的減少，棲地破壞及環境污染是造成台灣

蛙類減少最主要的原因。而光是立法及學術研究無法解決台灣蛙類目前面臨的困

境，喚起民眾的注意，讓民眾從接觸、喜愛、了解，進而主動參與蛙類保育，或

許是未來的希望。

和青蛙做鄰居

蛙類的繁殖大很強，適應力也不錯，只要有水域和適當的遮蔽，就有可能吸

引他們來和您做鄰居。要當青的好鄰居，有幾個守則1.不濫用農藥及殺蟲劑，不

妨用樟腦油等天然的方法驅蚊，不然就將蚊蠅留給青蛙當晚餐2.不捕捉也不放

生，讓自然歸自然3.山區路旁的排水溝渠維持自然不要水泥化4.保留住家附近的

水池或沼澤溼地，甚至主動創造水域，種些水生植物，讓青蛙有安全舒適的家，

世世代代流傳下去。

美麗可愛的青蛙玩偶適合陸棲性蛙類的水族環境適合水棲性蛙類的水族環境

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柒、飼養

野外看到可愛的青蛙和蝌蚪時，許多久，尤其是小朋友，總想帶回家仔細觀

察或者拍照。我們不反對飼養，因為從親近照顧的過程，能讓我們更瞭解牠們，

喜愛牠們。但是養青蛙比養魚、養鳥麻煩很多，除非您很有耐心，否則不建議飼

養。讓牠們快樂的在屬於自己的土地上生活，讓我們年年拜訪牠們，在野外歡喜

相見，那不是很好嗎？

成蛙和蝌蚪的食性及性不同，照顧的方法也不相同，以下分別介紹：

成體的飼養

飼養環境

足夠的水、適宜的光照和遮蔽、是最基本的飼養境條件：至於如何佈置，則

看個人的巧思。如果養在水族箱，記得一定要加蓋，不然青蛙會爬出去或跳出去。

蓋子可以自行用紗綱及木框釘製，上面放一盞螢光燈，並定時開關，足夠的光照

讓青蛙的色澤比較鮮艷，骨骼也比較強壯。可以疊放一些石塊構成峭壁，用潛水

馬達抽水製造瀑布效果，這種水族環境適合水棲性蛙類，例如斯文豪氏赤蛙、金

線蛙等。至於陸棲性蛙類，可以在水族箱底鋪泥土並栽種觀葉植物以提供遮蔽，

放置以盆讓青蛙隨時可以泡泡水，但要經常換水並保持清潔。

食物

牠們只吃活的動物，可以到鳥店購買麵包蟲、或者到釣魚店購買蚯蚓，蛆餵

牠們；也可以到野外用捕蟲網抓小蚱蜢、白蟻、白粉蝶等天然食物給他們吃。一

般用麵包蟲比較方便，可以一次多買些，用營養餅乾或吐司麵包飼養。麵包蟲放

在食盆內餵食，食盆盡量放置在固定地方，讓青蛙習慣。麵包蟲餵食前，可以沾

點多種維他命粉末，以補充營養。不需要天天餵食，3-4天餵食一次即可，餵食

麵包蟲隻數依青蛙體型大小調整，通常青蛙吃飽了就不會再吃。如果青蛙一直不

吃，可以用鑷子夾麵包蟲在青蛙眼前晃動以刺激食慾；如果刺激無，必要時打開

青蛙的嘴強迫灌食，但這實在違反自然，不如放回野外。

通常平地常見的蛙類比較容易飼養，例如蟾蜍、拉都希氏赤蛙、澤蛙等；體

型小無法吃麵包蟲的蛙類比較難飼養，例如狹口蛙類、面天樹蛙等。

蛙類的食物－麵包蟲可以用顆粒魚飼料餵蝌蚪用小水盆養蝌蚪

攜帶及運送

青蛙受驚嚇時會不斷地跳躍，吻端容易撞傷。因此用飼養盒攜帶青蛙的時

候，請不要直接提著走，最好用不透明袋子裝起來，讓青蛙保持安靜。注意留足

夠的空氣，並放一些潮濕的葉片或衛生紙以避免乾燥。

蝌蚪的飼養

飼養的環境

任何盛水容器都可以用來養蝌蚪，水深5-10公分即可，通常不需要打氣，

但注意經常換水保持乾淨。若使用自來水，要經過1-2天靜置除氯之後才能使用。

建議用透明的容器食蝌蚪，再種些水莫或者浮萍之類飄在水面的植物，看蝌蚪悠

遊在植物間，看蝌蚪如何長大變態，感覺另類的水族生態樂趣。

食物

為了方便起見，我通常建議餵綠色小顆粒的魚飼料，飼料泡水變軟之後，蝌

蚪自然就會啃食。可以經常餵，餵食量以剛好沒有飼料殘留為宜，飼料殘留太多

會使水質惡化。蝌蚪吃飽之後就不會再吃，所以開始先餵少一點，觀察紀錄飼料

殘留量，然後再逐漸增加調整份量。

煮爛的波菜也一種很好的蝌蚪食物，不過不能沾有油。也可以撈池塘的落葉

和水，當作天然食物。

變態

在食物充足、溫度適宜的情況下，蝌蚪在長出腳之後的2至3星期內變態成

小蛙。變態之前，蝌蚪會停止覓食，然後伸出前肢準備登陸。此時，最好在飼養

盆中放一塊露出水面的石頭或物體，讓牠們順利的離開水域避免淹死。剛變態的

小蛙在3-5天之後才開始覓食，吃些果草蠅或比牠嘴巴小的小蟲，很不容易飼養，

建議放回原來捕捉蝌蚪的地方，讓牠們回歸自然，世世代代活在我們的周圍我們

共享地球。

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捌、補充說明

一、莫氏樹蛙的笑容

喜驚！

「嗨！我是莫氏樹蛙，在這裡代表台灣大學向大家拜個早年。」這張照片是台大

動物系研究生在野外研究蛙類生態時的「驚喜之作」，台大動物系主任林曜松說，

拍照的學生花了好長的時間對焦在這隻樹蛙身上，才得到這個令人驚喜的畫面，

頗有新年應景氣象。（1996.2.16.聯合報）

二、艾氏樹蛙的護卵與餵食行為

子餵卵產蛙樹氏艾台大研究生新發現為全世界第二種只吃媽媽產卵的蝌蚪

艾氏樹蛙是除了南美洲箭毒蛙外，至今發現的第二種「產卵餵子」的蛙類，

圖中的母蛙攀附在竹筒邊緣，蝌蚪紛紛咬住母蛙大腿，刺激牠排卵，以獲得物。

你知道世界上已知有兩種蝌蚪，只吃媽媽產下的卵嗎？為了滿足孩子的需

要，蛙媽媽每周餵食一次卵後，就必須出外覓食，準備下一次的產卵及餵食。

台灣大學動物系在台灣發現世界罕見的類「產卵餵子」行為，這種名為「艾

氏樹蛙」（Chirixal us Eiffingeri）的蛙類，是目前全世界已知三千八百年多種蛙類

中，除了南美洲的箭毒蛙外，唯一「義務性食卵」的種類；該系並將拍攝氏樹蛙

的生活紀錄片，讓大眾了解台灣生物。

這項研究計畫由台大動物系主任林曜松與彰化師範大學生物系副教授關永

才共同主持，但由參與研究的台大動物研究所碩士班二年級學生林春富發現艾氏

樹蛙這種獨特的餵食行為。

成體的艾氏樹蛙體長約三至四公分，拇指基部的內掌廇特別特發達，生殖期

間常變成紅色；艾氏樹蛙的體色會隨著環境改變。

林曜松表示，艾氏樹蛙的蹤跡在台灣頗為普遍，但主要分布於台灣中低海拔

山區及琉球群島；艾氏樹蛙每年二月至八月生殖，通常他們會將卵產在樹洞或竹

筒積水池上方的內壁，卵在十至十四天發育成蝌蚪前，雄蛙會在筒竹內保護卵。

而在此同時，雌蛙出外覓食，待卵發育為蝌蚪後，繼續產下未受精的卵給這

些蝌蚪吃，一直到蝌蚪變成蛙之後才停止餵食。

林曜松指出，艾氏樹蛙是台灣唯一、也是亞洲至今所知三種會產卵在樹洞、

積水池的兩棲類之一，同時，也是台灣唯一有護卵行為的蛙類，護卵功能可能是

為驅逐掠食者，提供水分給卵以保持濕潤，或吃掉發霉的卵以避免傳染給其他的

卵；不過，文氏樹蛙的護卵行為仍有待發掘研究。

而所謂「義務性食卵」，是指蝌蚪只吃卵，不吃其他食物。林曜松表示，一

隻雌蛙能產的卵有限，所以，雌蛙如何認識自己的孩子，如何知道蝌蚪要吃多少

卵都是很有趣的問題。（1996.2.16.聯合報）

三、兩棲類生態特性補述（楊安峰（1990），上冊，第169頁）

兩棲類一方面獲得適應陸地生活的特徵（但還不完善）；另一方面還保著水

棲祖先的始性狀，如卵在體外受精，幼體在水中發育，胚胎沒有羊膜（和圓口類、

魚類同屬於無羊膜動物），卵只是有在水中才能繁殖。此外，成體的肺呼吸衰不

完善結構，這就決定了兩棲類仍是變溫動物，還必鑀周圍環境的溫度的制約，當

環境溫度在7－8℃時，大多數種類即進入蟄眠。所有這些情況都決定著兩棲類

的分布，只有在熱帶、亞熱帶以及潮濕的環境裏兩棲類特別多，溫帶較少，沙漠

或高山地區則更少，僅很多少的種類適合於寒帶地區生活。兩棲類皮膚的通透性

使得它們不能生活於鹽水或鹽分很大的土壤中，鹽分對蛙卵和幼體特別有害，甚

至1﹪的氯化納溶液即能使它們致死，因此，在海水中和海島將化石兩棲類和現

代兩棲類為以下三個亞綱：

兩棲綱（Amphibia）

＋迷齒亞綱（Labyrinthodontia）

＋殼椎亞綱（Lepospondyli）

無甲亞綱（Lissamphibia）

無足目（Apoda or Gymnophiona）

有尾目（Urodela or Caudata）

無尾目（Anura or Salientia）

四、青蛙的舌（資料出處：楊安峰等1990初版，1996第2刷，脊椎動物等（上），

台北：淑馨，第183-84頁）

圖6-10 青蛙的口咽腔 6-11 蛙捕蟲時舌的動作

口咽腔的結構比較複雜（圖6-10），除具有牙齒、舌、唾棄腺外，還有內鼻

孔、耳咽管孔、喉門和食道的開口。青蛙在上頜邊緣有一排細齒，稱上頜齒；另

外，在口腔頂壁犁骨上心栯兩簇細齒，稱犁骨齒（蟾蜍的口腔內無齒）。這些牙

齒都屬於多出性的同型齒（homodont）。和魚類一樣，兩棲類的牙齒并無咀嚼機

能，只有防止食物滑脫作用。在口腔底部有一肌肉質能動的舌，舌根固著在口腔

底部的前端，舌尖分叉（蟾蜍不分叉），伸向後方。捕食時，舌尖突然向外翻出，

能將飛蟲等食物粘著（圖6-11）。蛙的口腔內有分泌粘液的頜間腺（intermaxillary

gland），位於前頜骨和鼻囊間，這是魚類所沒有的。但是，其分泌物中不含有

（西每），只是用來濕潤食物，而不具初步消化食物的機能。

在口腔頂部，緊緊犁骨外側有一對小孔，為內鼻孔（choana）。內鼻孔的出

現，使鼻腔不僅是嗅覺器官，而且成為呼吸的通器。在口腔頂部兩側接近口角還

有一對孔，為耳咽管孔，或稱歐氏管孔（opening of Eustachian tube）。該孔和中

耳腔相通。雄蛙在口咽腔靠近兩口角處還有一對聲囊（vocal sac）的開口。聲囊

為發聲的共鳴器，它使聲帶所發出的聲音擴大在口腔的後端有兩個開口：前面一

個為一條縱裂，向下通入氣管，為喉門（glottis）；後面一個向下通入食道，為食

道開口。

蛙的眼球有幫助推動食物下咽的作用，這是因為蛙的眼球與口腔間沒有骨片

相隔，當舌咽食物時，由於眼肌收縮可使眼球向口腔內突進，以促使食物下咽。

五、蝌蚪的鰓轉為成蛙的肺之變態過程（楊安峰（1990），上冊，207-09頁）

圖6-31 青蛙的生活史

蛙卵在從受精到發育成功體──蝌蚪約經過4-5天。剛孵出的蝌蚪先以前端

的吸盤附著在水草上，隨後即能在水中自由游泳。蝌蚪有一條側扁的長尾作為運

器官，也有與魚類相似的側線器官。頭的兩側最初具有三對羽狀外鰓（圖6-32），

圖6-32 蝌蚪的外鰓和內鰓

以後，外鰓消失，在外鰓的前方產生具有內鰓的鰓裂，被鰓蓋褶包起，以一個鰓

孔通體外，入呼吸器官。蝌蚪從外形到內部結構都和魚近似（圖6-33）；沒有四

肢，用尾游泳，有側線，用鰓呼吸，心藏只有一心房一心室，動脈弓為四對，血

液循環為單循環。在蝌蚪期由前腎執行泌尿功能，前腎管作為輸尿管，已具有雛

形的生殖腺。蝌蚪主要吃植物性食物，如矽藻、綠藻等。消化道呈螺旋狀盤旋，

其長度約為體長的九倍，各部分的分化不明顯。蝌蚪的下下頜具有角質結構，有

齒的功能，另外在口的上下部皆生有橫列的細齒，其數目和排列方式，隨種類而

異，是進行蝌蚪分類的一個標準。此外，口外緣具多數小乳突，可能為味覺感受

器。

蝌蚪生長到了一定程度，開始變態（metamorphosis）。在變態期，是內、外

部各器官由適應水棲應轉變為適應陸棲的深刻改造過程在。外觀上，尾部逐漸萎

縮，最後趨於消失，成對的附肢代替了鰭。內臟各器以呼吸器官的改變最早，當

蝌蚪尚用鰓呼吸時，在咽部靠近食道處即生出兩個分離的盲囊，向腹面突出，成

為肺芽。肺芽逐漸擴大，形成左右肺，其前面部分互相合併，形成氣管。隨著肺

呼吸的出現，其循環系統也相應地由單循環改造成不完全的雙循環。第四對人鰓

動脈（相當於胚胎期的第六對動脈弓）發育成為肺動脈。心臟逐漸發展成為兩心

房一心室。排泄系統出現了中腎，代替前腎執行泌尿功能。變態後的幼蛙是以動

物性食物為食。

由於蛙的肺呼吸還不完善，皮膚在呼吸作用中起很重要的作用。蛙的皮膚

薄，經常保持濕潤狀態，并且分布有豐富的毛細血管。通入皮膚的皮動脈和通到

肺的肺動脈全是從一共同的肺皮動脈幹（pulmocutaneous arch）發出，其內為缺

氧血；而由皮膚靜脈回來的血則是多氧血。由此可看出，蛙的皮膚是一種重要輔

助呼吸結構。蛙在濕泥中冬眠時，肺呼吸停止，皮膚便成了唯一的呼吸器官。

有尾兩棲類，肺呼吸更不完善，許多種類終生保留鰓呼吸。這些有尾兩棲類

的肺囊內壁通常甚簡單，如泥螈（Necturus）的肺囊（圖6-36）內壁平滑無褶皺，

其至還不如肺魚的鰾（肺）壁那樣複雜。它們所需要的氧僅有2﹪是通過肺獲得。

一些山間溪流居住的蠑螈，肺消失，完全靠皮膚進行呼吸。這些種類表皮毛細血

豐富外，口咽腔內上皮也分布著豐富的毛細血管，口因腔的呼吸在氣體交換上占

重要地位。（楊文，188頁）

圖6-36 各種有尾兩棲類

圖6-40 兩棲類水外生殖的適應（p.221）

一、產卵在水源附近的樹葉上；二、產卵在泡沫形成的巢中；三、產卵在囊中；

四、產卵在地上，蝌蚪附在親體背上；五、產卵在親體背上；六、產卵在皮膚上。

六、青蛙「抱對」的意義

青蛙的生殖、胚胎淯和變態（圖6-31）青蛙的生殖期是在每年的4-5月間。

蛙類行體外受精，較魚類進步之處是具有“抱對”（amplexus）現象。“抱對”

持續數小時，甚至多達數日之，久雌在抱對的刺激下，隨即排出貯存在子宮裏的

成熟卵子，與此同時，蜼蛙也將精液排出，在水中完成受精作用。抱對的生物學

意義在於保證了卵子和精子的同時排出。觀察表明，沒有抱對，雌蛙的正常產卵

就不能實現。此外，由於雄性在擁抱雌性時，兩性的泄殖腔孔緊相靠近，因此精

液直接排在卵上，這就會增加了卵的受精機會。蛙一次排卵可達5,000粒。

七、以盤古蟾蜍及台北樹蛙為例

說明圖鑑－書對蛙類辨試之助益

圖

特有種

蟾蜍科 Bufonidae

盤古蟾蜍

Bufo bankorensis Barbour, 1908 Central Formosan toad

台灣蟾蜍、癩蛤蟆

【成體特徵】：

體型：大型肥胖，♂6-10cm，♀6-11cm。

頭部：吻端鈍圓，頭寬大於頭長，鼓膜顯著，耳腺長橢圓形，外緣黑色、

背部：體色變化很大，從黃褐色、暗褐色到灰黑色，有些個體有背中線

體側：有些個體有深色縱紋，從眼後沿耳後，腺斜到腰部

皮膚：粗糙，散佈許多大大小小的圓錐形突起疊粒，有些疊粒有白色的棘刺。

腹部：粗糙有許多顆粒。乳黃色夾雜著棕色或灰色花斑。

前肢：長而粗壯，指間無蹼。外掌突比內掌突發達，都是圓形棕色。

後肢：粗短，趾間有半蹼。有內蹠突及外蹠突。

【第二性徵】：雄性比雌性略小，手掌內側隆起成婚墊，並有黑色婚刺。

【相近種類】：黑眶蟾蜍眼睛周圍有黑色棱脊。

Natural History：Endemic species widely distributed from lowlands to 30000m high

mountains Breeding season is from September to February in pools, ditches, and

streams. About 5000 eggs are laid in a long string attached to vegetation or stones.

Tadpoles are black and usually aggregate into a large group.

分布與棲息環境：

特有種，廣泛分布於全省各地，海拔高度可達三千公尺。經常出現在陸地較開闊

的地方，例如闊葉林、草地、開墾地或住家附近、守候在步道、空地或路燈底下

比較亮、蟲比較多的地方覓食：繁殖期間才會遷移到溪流或靜水池。

繁殖期：

9月到隔年2月。

行為：

雄蟾很少發出叫聲，通常在被其他蜼蟾誤抱時，少會發出「勾、勾」釋放叫聲。

遭受政擊時，常會本能地鼓起胸部撐起四肢，裝出蜼壯威武的模樣，並發出「勾、

勾」的聲音，這是牠們的防衛姿勢。如果恐嚇無效，牠們會馬上爬走或者攤在地

上裝死，最後才會從耳後腺分泌出毒液。

卵：

每次產卵五千顆左右，卵粒黑色。常成雙行排列於長形膠質卵串中。卵串成雙兩

條從雌蟾的泄殖腔孔排出來，可長達10公尺以上，常纏繞在水草上或石頭間。

蝌蚪：

蝌蚪黑色，喜歡聚成黑壓壓地一大片。成群的蝌蚪之間可能具有親緣關係，例如

見弟姐妹或表親。由於牠們有毒，聚在一起可以讓誤會牠們動物加深印象並心生

警愓，以後就不敢碰牠們了。

盤古蟾蜍防禦姿勢盤古蟾蜍配對盤古蟾蜍卵串盤古蟾蜍蝌蚪

（陽明山夢幻湖）（烏來）（溪頭）（泰安）

圖

特有種

樹蛙科 Rhacophoridae

台北樹蛙

Rhacophous taipeianus oLiang & Wang, 1978 Taipei treefrog

【成體特徵】：

體型：中小型，♂3.5-4.5cm，♀4.5-5.5cm。

頭部：頭長約等於頭寬，吻端尖圓，瞳孔水平狀，虹彩黃色。鼓膜不明顯，顳褶

明顯。

背部：綠色，但隨環境變成深褐色或淺綠色有些個體有白、黃或藍色小斑點。

體側：腹側黃色，有些細小的褐色斑點。

皮膚：光滑有顆粒。

腹部：白色帶黃色。

前肢：背面綠色，外側白色皮瓣明顯。指間有微蹼，指端吸盤黃色。

後肢：背面綠色，外側白色皮瓣明顯。股部內側黃色有許多褐色小斑點。趾間蹼

及趾端吸盤發達。

【第二性徵】：雄蛙比雌蛙小，有單一外鳴囊。

【相近種類】：莫氏樹蛙眼睛虹彩橘紅色，體側有許多黑斑，股部內側橘紅色。

Natural History：Rhacophorus taipeianus is an endemic and protected species in

Taiwan. Their distribution is Limited to northern and central Taiwan in mountain

regions under 1500m. Breeding season is from October to March, initiating by

rainfalls. During the breeding season. Males migrate to rice fields, temporary rain

pools, small pools or ponds, Males call in mud holes, digging by themselves, under

coverings along the banks of still water. One female mating with multiple males （up

to 4 males）has been reported. About 300-400 eggs are deposited in a white foamy

mass hidden on the ground, roots of grasses. Or under stones or mosses, After

hatching, larvae are washed by rains into the water nearby.

分布與棲息環境：

特有種，主要分布於南投縣以北1500m以下山區附近的果園、樹林或農耕地等

靜水域，以台北盆地周圍分布最多。

繁殖期：

在秋末及冬天繁殖。山區的繁殖期比較長，從10月到次年3月，平地從12月到

隔年2月。

行為：

平常居住在樹上或樹林底層，繁殖期時雄蛙才會遷移到樹林附近的靜水域，並在

靠近水邊的草根、石縫或落葉底下挖洞叫。單獨一隻叫時一叫聲是一到兩個音

節、低而單調的「葛」：形成合時，叫聲則變成三到四個音節的「葛－葛－葛－」，

有時尾音還會加上「咯、咯、咯」，以增加變化及吸引力。在雌蛙接近的時候，

雄蛙會連續發出多達十個音節以上的求偶叫聲；但當兩隻雄蛙遭遇時，則改發出

「嗄」沙啞的接觸叫聲，並相用前肢交纏打加。由於雌蛙偏愛叫聲氏沉體型大的

蜼蛙，體型小不受雌蛙青睞的蜼蛙有時會捨棄挖洞鳴叫的求偶方式，偷偷的爬進

已獲得蜼共同交配產卵的現象。

卵：

產自白色泡沫型卵塊，一次產卵300-400顆。

蝌蚪：

蝌蚪灰褐色，身體橢圓形，尾細長，散佈許多淺色細斑點。

圖

四隻蜼蛙和同一隻雌蛙交配產卵台北樹蛙配對台北樹蛙蝌蚪台北樹蛙小蛙

（陽明山）（烏來）（陽明山）（台北木柵）

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玖、參考書目

相關書籍及論文

台灣蛙類研究調查開始於十九世紀末的教士及外籍人士、日本人佔台灣期間

也有些報告，但多屬於登錄性的研究。直到最近：二十年台灣蛙類研究在台灣大

學動物系王慶讓教授（已退休）及台灣師範大學生物系呂光洋教授陸續發現新種

及帶領深入研究台灣蛙類野外族群之後，才開始逢勃發展，目前已發表博士論文

兩篇、碩士論文15篇以上。研究內容包括行為、生態、族群結構、群聚結構、

生物地理學及空間分布模式等，以下是各研究領域之相關論文及著作目錄，可到

各大學圖書館及中央圖書館借閱。

資源調查、圖鑑及資料庫

1.呂光洋、陳世煌 1982 台灣實用登山求生自然全集3.兩棲類張正雄發行

189頁（彩色圖鑑）

2.呂光洋等 1985 南仁山水域之湖沼澤學和兩棲爬蟲動物之調查

3.呂光洋等 1987 陽明山國家公園兩棲爬蟲類之生態調查陽明山國家公園

管理處

4.呂光洋 1990 台灣野生動物資源調查手冊(2)台灣兩棲爬蟲動物行政院農

委員會印行（彩色圖鑑）

5.呂光洋 1990 台灣的兩棲動物台灣省政府教育廳出版 109頁（彩色圖鑑）

6.呂光洋、林政彥 1990 台灣區野生動物資料庫(一)兩棲類(11) 行政院農

委員會印行、莊國碩

7.楊懿如 1991 蛙-訪陽明山國家公園棲類陽明山國家公園管理處發行 96

頁（彩色圖鑑）

8.楊懿如 1994 夜訪溪頭尋蛙行台大實驗林管理處編印 81頁（彩色圖鑑）

9.盧堅富 1995 南投縣的兩棲類台灣特有生物研究保育中心 87頁（彩色圖

鑑）

10.呂光洋 1997 台灣野生動物資源調查棲類動物資源調查手冊行政院農委

員會 148頁

論文

生活史、行為及生態

1.李芬蘭 1986 盤古蟾蜍的行為研究國立師範大學生物研究所碩士論文 104頁

2.楊懿如 1987 台北樹蛙生殖行為之研究國立台灣大學動物研究所碩士論

文 54頁

3.莊國碩 1988 艾氏樹蛙生殖生物學之研究國立師範大學動物研究所碩士

論文 74頁

4.張淑美 1989 白頜樹蛙生執行為之研究國立台灣大學動物研究所碩士論

文 67頁

5.張耀文 1989 面天樹蛙生殖行為之研究國立台灣大學動物研究所碩士論

文 66頁

6.徐勝輝 1991 台灣中部拉都希氏蛙的年生殖形式私立東海大學生物研究

所碩士論文 45頁

7.陳賜隆 1992 翡翠樹蛙生殖行為及生態學之研究國立師範大學生物研究

所碩士論文 80頁

8.謝佳男 1993 黑眶蟾蜍生殖生態學之研究私立東海大學生物研究所碩士

論文 45頁

9.林春富 1996 艾氏樹蛙母蛙的生殖投資與其蝌蚪的族群生態學國立台灣

大學動物研究所碩士論文 57頁

10.周文豪 1997 台灣無尾類蝌蚪之形態、分類、與棲地區隔私立東海大學

生物研究所博士論文 242頁

生理生態及發育

1.劉建男 1996 台灣樹蛙兩棲類皮膚減少水分散失能力之研究國立成功大

學碩士論文

2.楊育昌 1996 酸雨度對兩性類蝌蚪及胚胎發育影響國立台灣大學動物研

究所碩士論文 55頁

3.林德恩 1997 不同海拔梭德氏蛙蝌蚪耗氧量的比較國立台灣大學動物研

究所碩士論文 96頁

族群、群聚及分布

1.高保齡 1993 台灣北部地區靜止水域共棲蛙種間資源分配利用之研究國

立師範大學生物研究所碩士論文

2.賴伯琦 1993 台灣及琉球群島兩地狹口蛙蝌蚪之生物地理學與類源關係初

探國立師範大學生物研究所碩士論文 84頁

3.陳惠琦 1994 梭德氏樹蛙的粒線體DNA序列與族群變異之初探國立台灣

大學動物研究所碩士論文 96頁

4.楊懿如 1994 台北樹蛙生殖生態與族群與基因組成異國立台灣大學動物

研究所博士論文 80頁

5.陳志遠 1995 台灣綠色樹蛙屬之生物地理學與類源關係之研究國立師範

大學生物研究所碩士論文 72頁

6.朱哲民 1996 台灣北部溪流蛙類群聚之研究國立師範大學生物研究所碩

士論文 64頁

7.潘文宏 1997 台灣無尾兩生類之空間分布模式國立台灣大學動物研究所

碩士論文 137頁

8.葉文珊 1997 莫氏樹蛙放群地理親緣關係之研究國立台灣大學動物研究

所碩士論文 96頁

錄音帶及錄影帶

1.楊懿如 1994 陽明山籟蛙錄音帶陽明山國家公園管理處發行

2.陽明山國家公園的兩棲類生態陽明山國家公園管理處發行

3.劉燕明 1994 台北樹蛙行政院新聞局發行

4.五色鳥文化事業 1996 艾氏樹蛙行政院農委員會發行

（資料出處：楊懿如，1998）

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